Os inibidores de Speedy E6 pertencem a uma classe de compostos químicos que foram caracterizados pela sua interação específica com uma entidade biológica conhecida como Speedy E6. Esta interação é essencialmente bioquímica, centrando-se na inibição da atividade do Speedy E6. Estes inibidores são concebidos com base na compreensão da estrutura molecular e das vias bioquímicas que envolvem o Speedy E6. Os inibidores funcionam normalmente ligando-se ao local ativo ou a outra região crítica do Speedy E6, impedindo-o assim de desempenhar a sua função biológica normal. Esta ligação pode ser competitiva, não competitiva ou não competitiva, dependendo do desenho estrutural do inibidor e do seu modo de interação com o Speedy E6. A conceção de inibidores da Speedy E6 é um processo sofisticado que envolve a identificação de motivos moleculares essenciais para a atividade da Speedy E6 e a subsequente síntese de compostos que podem imitar ou interagir com esses motivos.
O desenvolvimento de inibidores de Speedy E6 engloba uma variedade de disciplinas, incluindo a química, a biologia e a modelação computacional. Os químicos desempenham um papel crucial na síntese de inibidores que não só possuem a capacidade de se ligarem à Speedy E6, mas também possuem propriedades físicas e químicas desejáveis para garantir a estabilidade e a especificidade. A especificidade dos inibidores da Speedy E6 é fundamental, uma vez que determina a seletividade do composto para a Speedy E6 em relação a outras moléculas biológicas. São utilizados modelos computacionais para prever a forma como estes compostos podem interagir com o Speedy E6 e para conceber inibidores com características de ligação óptimas. Os aspectos estruturais dos inibidores da Speedy E6 são diversos, sendo que alguns inibidores se assemelham a substratos ou produtos do processo mediado pela Speedy E6, enquanto outros são concebidos com base na topografia única do sítio ativo da Speedy E6. A compreensão da natureza dinâmica da interação entre a Speedy E6 e os seus inibidores também é fundamental, uma vez que pode influenciar o desenvolvimento de novos compostos com propriedades melhoradas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A Speedy E6, estando envolvida na regulação do ciclo celular, pode ser inibida funcionalmente pelo palbociclib através da supressão da atividade da CDK4/6, que é essencial para a transição da fase G1-S em que a Speedy E6 está provavelmente envolvida. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib inibe seletivamente a CDK4/6, à semelhança do palbociclib e do trilaciclib. Esta inibição leva à paragem do ciclo celular na fase G1 e reduz potencialmente a atividade funcional do Speedy E6, que está intimamente ligada à progressão do ciclo celular. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
O abemaciclib inibe seletivamente a CDK4/6, levando à paragem do ciclo celular na fase G1. A ação do abemaciclib opor-se-ia à função do Speedy E6 se este promovesse a progressão do ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6. A inibição destas cinases é suscetível de interferir com a função do Speedy E6 se este estiver envolvido na regulação do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor da CDK que tem como alvo as CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 e CDK9, que estão envolvidas na transcrição e no controlo do ciclo celular. Esta ampla inibição pode diminuir indiretamente a atividade do Speedy E6 se a sua função for dependente do ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor da CDK com atividade contra a CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. Pode inibir a função do Speedy E6 ao impedir a progressão do ciclo celular e a regulação da transcrição. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib inibe várias CDKs e pode levar à inibição da atividade do Speedy E6 ao parar as células na fase G1 do ciclo celular se o Speedy E6 estiver envolvido na transição através desta fase. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe a CDK1 e a CDK5, bem como a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). Se o Speedy E6 estiver envolvido em vias associadas à GSK-3, a sua atividade seria indiretamente reduzida pela alsterpaulona. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor das CDK, nomeadamente das CDK1, CDK2 e CDK5. A inibição destas cinases pode levar à diminuição da atividade do Speedy E6 se este estiver envolvido nos pontos de controlo do ciclo celular controlados por estas cinases. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 inibe a CDK1, CDK2 e CDK9, o que pode resultar na inibição da função do Speedy E6, impedindo a progressão do ciclo celular e a regulação da transcrição, se o Speedy E6 estiver ligado a estes processos. |