Speedy E2 Inibitori
I comuni inibitori della velocità E2 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di Speedy E2 appartengono a una classe chimica che ha come bersaglio una specifica via enzimatica coinvolta nella catalisi di un gruppo di reazioni legate all'ormone estrogeno. Il termine "E2" nel loro nome si riferisce all'estradiolo, il principale estrogeno nell'uomo, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione di vari processi fisiologici. Questi inibitori sono progettati per interferire con l'attività degli enzimi che sono strumentali alla sintesi o al metabolismo dell'estradiolo, influenzando così la biodisponibilità complessiva di questo ormone. La struttura chimica degli inibitori di Speedy E2 è tale da potersi legare al sito attivo di questi enzimi o eventualmente a siti allosterici, distinti dal sito attivo ma in grado di indurre cambiamenti conformazionali che influenzano l'attività enzimatica.
Lo sviluppo di inibitori Speedy E2 implica una comprensione approfondita della struttura dell'enzima che intendono inibire, compresa la geometria del sito attivo, la distribuzione della carica e il processo dinamico attraverso il quale l'enzima interagisce con i suoi substrati o altre molecole regolatrici. Questi inibitori sono spesso il prodotto di intricati sforzi di chimica medicinale, in cui è essenziale ottimizzare l'equilibrio tra potenza, selettività e proprietà farmacocinetiche adeguate. La progettazione incorpora conoscenze provenienti da vari campi come la chimica organica, la biochimica e la modellazione computazionale per prevedere come queste molecole interagiranno con il loro enzima bersaglio. Il risultato è un composto che si lega specificamente all'enzima, modulandone l'azione in modo preciso. La specificità di questi inibitori è fondamentale perché riduce la probabilità di effetti fuori bersaglio che possono alterare altre vie fisiologiche, una considerazione essenziale nello sviluppo di questa classe chimica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Inibendo più chinasi, può ridurre la fosforilazione di Speedy E2, essenziale per la sua attivazione e stabilità. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La segnalazione PI3K è fondamentale per vari processi cellulari, compresi quelli che possono stabilizzare Speedy E2. L'inibizione di PI3K può diminuire l'attività di Speedy E2 riducendo gli eventi di segnalazione associati. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. L'inibizione di mTOR può portare a una diminuzione della sintesi proteica, compresa la sintesi di proteine che interagiscono con Speedy E2 o lo attivano, riducendo quindi l'attività di Speedy E2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK. Inibendo MEK, la segnalazione ERK/MAPK a valle viene attenuata. Questo percorso può essere coinvolto nelle modifiche post-traslazionali di Speedy E2 e quindi la sua inibizione può diminuire l'attività di Speedy E2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è anche un inibitore di MEK e agisce in modo simile a PD98059 riducendo la segnalazione ERK/MAPK e quindi potenzialmente diminuendo l'attivazione o la funzione di Speedy E2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Il percorso JNK è coinvolto in varie risposte allo stress cellulare e può regolare le proteine che interagiscono con Speedy E2. L'inibizione di JNK potrebbe portare a una riduzione di questi meccanismi di regolazione, diminuendo l'attività di Speedy E2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. La via p38 MAPK può influenzare le risposte cellulari che possono influire sulla funzione di Speedy E2. L'inibizione di p38 MAPK può ridurre l'attività di Speedy E2 alterando queste risposte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K. Sopprime la via PI3K/Akt che potrebbe essere coinvolta nella regolazione di Speedy E2, quindi la sua inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di Speedy E2. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora. Le chinasi Aurora possono fosforilare substrati che interagiscono con Speedy E2 o lo regolano. L'inibizione delle chinasi Aurora potrebbe ridurre l'attività di Speedy E2 attraverso queste interazioni. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, le proteine che degradano Speedy E2 possono accumularsi, portando a una diminuzione indiretta dei livelli di Speedy E2 a causa della maggiore degradazione. | ||||||