Inhibiteurs SPATA18

Les inhibiteurs courants de SPATA18 comprennent, entre autres, l'oligomycine A CAS 579-13-5, l'antimycine A CAS 1397-94-0, le FCCP CAS 370-86-5, le Mdivi-1 CAS 338967-87-6 et le Nicotinamide CAS 98-92-0.

Les substances chimiques classées comme inhibiteurs de SPATA18 sur la base des informations ci-dessus sont des composés qui peuvent moduler la fonction mitochondriale et les voies d'autophagie, qui sont des processus étroitement liés au rôle biologique de SPATA18. Ces produits chimiques, bien qu'ils ne ciblent pas directement la SPATA18, peuvent indirectement affecter son activité en modifiant l'environnement cellulaire ou les voies dans lesquelles la SPATA18 est impliquée. L'oligomycine et l'antimycine A sont des inhibiteurs bien connus de la respiration mitochondriale, ciblant respectivement l'ATP synthase et le complexe III. Ces composés peuvent entraîner un dysfonctionnement mitochondrial, ce qui est susceptible d'avoir un effet en aval sur la mitophagie et potentiellement sur la fonction de SPATA18. Le FCCP est un découpleur mitochondrial qui dissipe le gradient de protons à travers la membrane mitochondriale, ce qui peut également déclencher des processus mitophagiques dont SPATA18 pourrait faire partie.

Mdivi-1, Nicotinamide et Rotenone affectent divers aspects de la dynamique et de la fonction mitochondriales. Mdivi-1 peut inhiber la fission mitochondriale, qui est une étape cruciale dans la séquestration des mitochondries endommagées pendant la mitophagie. La nicotinamide est un précurseur du NAD+, une molécule cruciale du métabolisme cellulaire qui influence le renouvellement et la santé des mitochondries. La roténone, en inhibant le complexe I, peut provoquer un stress mitochondrial qui peut déclencher des mécanismes de contrôle de la qualité mitochondriale impliquant SPATA18. La chloroquine et le 3-MA sont des inhibiteurs reconnus de l'autophagie. La chloroquine empêche la fusion des autophagosomes avec les lysosomes, et le 3-MA inhibe l'autophagie à un stade précoce en ciblant la classe III PI3K. La bafilomycine A1 perturbe la maturation des autophagosomes en inhibant la V-ATPase. En bloquant l'autophagie, ces composés peuvent altérer les processus cellulaires auxquels SPATA18 participe. La rapamycine est un inducteur bien connu de l'autophagie par le biais de l'inhibition de la mTOR et est largement utilisée pour étudier les processus autophagiques. La metformine active l'AMPK, conduisant à l'induction de la mitophagie, tandis que le resvératrol favorise la mitophagie par l'activation de SIRT1.