Sp3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Sp3 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Lapatinib CAS 231277-92-2.
La clase química conocida como inhibidores Sp3 pertenece a un grupo distinto de compuestos que ejercen sus efectos modulando un proceso biológico específico dentro de las células. Estos inhibidores se dirigen a moléculas implicadas en las vías de señalización celular, regulando así las respuestas y funciones celulares. El término Sp3 se refiere a una proteína diana específica o entidad molecular presente en las células. Los inhibidores interactúan con Sp3 o con moléculas estrechamente relacionadas, afectando a su actividad y produciendo posteriormente efectos en el comportamiento celular. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a Sp3 o a sus moléculas asociadas, alterando su conformación o impidiendo sus interacciones con otros componentes celulares. Esta unión puede interrumpir las cascadas de señalización que regulan procesos como la expresión génica, la diferenciación celular y la proliferación. Al modular estas vías, los inhibidores de Sp3 pueden inducir cambios en el comportamiento y la función celulares. La especificidad de los inhibidores de Sp3 radica en su capacidad para interactuar selectivamente con Sp3 o sus moléculas asociadas, evitando efectos no deseados en procesos celulares no relacionados.
Los investigadores están muy interesados en el desarrollo y exploración de inhibidores de Sp3 debido a sus implicaciones potenciales para la comprensión de mecanismos celulares fundamentales. El estudio de los efectos de estos inhibidores permite comprender la compleja interacción de las vías moleculares en el interior de las células. Además, el diseño y la síntesis de inhibidores específicos de Sp3 pueden ofrecer a los investigadores potentes herramientas para diseccionar y manipular procesos celulares, facilitando la elucidación de interacciones moleculares hasta ahora desconocidas. Al arrojar luz sobre los entresijos de la señalización celular y las respuestas moleculares, los inhibidores de Sp3 contribuyen al avance de los conocimientos científicos básicos en el ámbito de la biología celular y la farmacología molecular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la actividad de la tirosina cinasa uniéndose al sitio de unión al ATP, impidiendo la fosforilación y la señalización descendente en las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples quinasas implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Bloquea la vía Raf/MEK/ERK y los receptores VEGFR, PDGFR, c-Kit. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), interfiriendo en las vías de señalización de las células cancerosas. Se utiliza en cánceres impulsados por el EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibe la actividad tirosina quinasa del EGFR, dificultando la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y HER2, impidiendo su autofosforilación y la señalización descendente en la terapia del cáncer de mama. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Se dirige a la quinasa mutante BRAFV600E, inhibiendo la vía MAPK/ERK e impidiendo el crecimiento tumoral en melanomas con esta mutación. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
De forma similar al Palbociclib, también inhibe la CDK4/6, impidiendo la progresión del ciclo celular y ayudando potencialmente en la investigación del cáncer de mama. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Otro inhibidor de CDK4/6 utilizado para bloquear la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos y algunos otros tumores malignos. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Se dirige contra la ALK (quinasa del linfoma anaplásico) e inhibe su actividad en el cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibe selectivamente el EGFR con mutación de resistencia T790M, impidiendo la señalización descendente en el cáncer de pulmón de células no pequeñas. | ||||||