Sp3 抑制因子
常见的Sp3抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、吉非替尼（CAS 184 475-35-2、厄洛替尼游离碱CAS 183321-74-6和拉帕替尼CAS 231277-92-2。
Sp3 抑制剂是一类不同的化合物，它们通过调节细胞内的特定生物过程来产生作用。这些抑制剂靶向参与细胞信号传导途径的分子，从而调节细胞的反应和功能。Sp3 是细胞内存在的一种特定靶蛋白或分子实体。抑制剂与 Sp3 或密切相关的分子相互作用，影响它们的活性，进而对细胞行为产生下游影响。这些抑制剂通常通过与 Sp3 或其相关分子结合发挥作用，改变它们的构象或阻碍它们与其他细胞成分的相互作用。这种结合会破坏调节基因表达、细胞分化和增殖等过程的信号级联。通过调节这些途径，Sp3 抑制剂可诱导细胞行为和功能发生变化。Sp3 抑制剂的特异性在于它们能够选择性地与 Sp3 或其相关分子相互作用，避免对不相关的细胞过程产生意外影响。
由于 Sp3 抑制剂对了解基本细胞机制的潜在影响，研究人员对 Sp3 抑制剂的开发和探索产生了浓厚的兴趣。通过研究这些抑制剂的作用，可以深入了解细胞内分子通路的复杂相互作用。此外，设计和合成特异性 Sp3 抑制剂还能为研究人员提供强大的工具来剖析和操纵细胞过程，促进阐明以前未认识到的分子相互作用。通过揭示错综复杂的细胞信号传导和分子反应，Sp3 抑制剂有助于增进细胞生物学和分子药理学领域的基础科学知识。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
通过与 ATP 结合位点结合抑制酪氨酸激酶活性，阻止磷酸化和癌细胞的下游信号传导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
靶向参与肿瘤生长和血管生成的多种激酶。阻断 Raf/MEK/ERK 通路和血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、c-Kit 受体。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，干扰癌细胞的信号通路。用于治疗表皮生长因子受体驱动的癌症。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性，阻碍细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）酪氨酸激酶的双重抑制剂，可在乳腺癌治疗中阻止它们的自身磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
靶向突变的 BRAFV600E 激酶，抑制 MAPK/ERK 通路，阻碍出现这种突变的黑色素瘤的肿瘤生长。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
与 Palbociclib 类似，它也能抑制 CDK4/6，阻止细胞周期的进展，并可能有助于乳腺癌研究。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
另一种 CDK4/6 抑制剂，用于阻断激素受体阳性乳腺癌和其他一些恶性肿瘤的细胞周期进展。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
靶向ALK（间变性淋巴瘤激酶），抑制其在ALK阳性非小细胞肺癌中的活性。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
选择性抑制具有 T790M 抗性突变的表皮生长因子受体，阻止非小细胞肺癌的下游信号传导。 | ||||||