Date published: 2025-10-22

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Sp3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Sp3 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Lapatinib CAS 231277-92-2.

La clase química conocida como inhibidores Sp3 pertenece a un grupo distinto de compuestos que ejercen sus efectos modulando un proceso biológico específico dentro de las células. Estos inhibidores se dirigen a moléculas implicadas en las vías de señalización celular, regulando así las respuestas y funciones celulares. El término Sp3 se refiere a una proteína diana específica o entidad molecular presente en las células. Los inhibidores interactúan con Sp3 o con moléculas estrechamente relacionadas, afectando a su actividad y produciendo posteriormente efectos en el comportamiento celular. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a Sp3 o a sus moléculas asociadas, alterando su conformación o impidiendo sus interacciones con otros componentes celulares. Esta unión puede interrumpir las cascadas de señalización que regulan procesos como la expresión génica, la diferenciación celular y la proliferación. Al modular estas vías, los inhibidores de Sp3 pueden inducir cambios en el comportamiento y la función celulares. La especificidad de los inhibidores de Sp3 radica en su capacidad para interactuar selectivamente con Sp3 o sus moléculas asociadas, evitando efectos no deseados en procesos celulares no relacionados.

Los investigadores están muy interesados en el desarrollo y exploración de inhibidores de Sp3 debido a sus implicaciones potenciales para la comprensión de mecanismos celulares fundamentales. El estudio de los efectos de estos inhibidores permite comprender la compleja interacción de las vías moleculares en el interior de las células. Además, el diseño y la síntesis de inhibidores específicos de Sp3 pueden ofrecer a los investigadores potentes herramientas para diseccionar y manipular procesos celulares, facilitando la elucidación de interacciones moleculares hasta ahora desconocidas. Al arrojar luz sobre los entresijos de la señalización celular y las respuestas moleculares, los inhibidores de Sp3 contribuyen al avance de los conocimientos científicos básicos en el ámbito de la biología celular y la farmacología molecular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe la actividad de la tirosina cinasa uniéndose al sitio de unión al ATP, impidiendo la fosforilación y la señalización descendente en las células cancerosas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Se dirige a múltiples quinasas implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Bloquea la vía Raf/MEK/ERK y los receptores VEGFR, PDGFR, c-Kit.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), interfiriendo en las vías de señalización de las células cancerosas. Se utiliza en cánceres impulsados por el EGFR.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inhibe la actividad tirosina quinasa del EGFR, dificultando la proliferación celular y la angiogénesis.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y HER2, impidiendo su autofosforilación y la señalización descendente en la terapia del cáncer de mama.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Se dirige a la quinasa mutante BRAFV600E, inhibiendo la vía MAPK/ERK e impidiendo el crecimiento tumoral en melanomas con esta mutación.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

De forma similar al Palbociclib, también inhibe la CDK4/6, impidiendo la progresión del ciclo celular y ayudando potencialmente en la investigación del cáncer de mama.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Otro inhibidor de CDK4/6 utilizado para bloquear la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos y algunos otros tumores malignos.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

Se dirige contra la ALK (quinasa del linfoma anaplásico) e inhibe su actividad en el cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inhibe selectivamente el EGFR con mutación de resistencia T790M, impidiendo la señalización descendente en el cáncer de pulmón de células no pequeñas.