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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pseudouridine-5′-triphosphate Sodium Salt | 1175-34-4 | sc-500904 | 1 mg | $622.00 | ||
La sal sódica de pseudouridina-5'-trifosfato se caracteriza por su alta reactividad y su capacidad para participar en las vías de síntesis de nucleótidos. Su fracción de trifosfato facilita la transferencia de energía en las reacciones bioquímicas, mientras que su estructura única permite interacciones específicas con las ARN polimerasas, influyendo en los procesos de transcripción. La naturaleza iónica del compuesto mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones moleculares eficientes y contribuyendo a su papel en el metabolismo celular. | ||||||
S-sulfo-L-cysteine sodium | 7381-67-1 | sc-296296 sc-296296A | 500 mg 5 g | $683.00 $1239.00 | ||
La S-sulfo-L-cisteína sódica presenta propiedades únicas como sal sódica, caracterizadas por su grupo ácido sulfónico que mejora la solubilidad y la reactividad en soluciones acuosas. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de enlaces disulfuro en estructuras proteicas. Su carácter iónico promueve fuertes interacciones electrostáticas, que influyen en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas, mientras que su configuración molecular distinta permite la unión específica con iones metálicos, lo que repercute en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Closantel sodium | 61438-64-0 | sc-497289 | 1 g | $105.00 | ||
Closantel sódico, como sal sódica, presenta propiedades distintivas debido a su estructura aniónica, que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en interacciones iónicas que pueden modular el comportamiento de las membranas biológicas. Su disposición molecular única permite enlaces de hidrógeno específicos, lo que influye en los procesos de reconocimiento molecular. Además, la presencia del ion sodio puede afectar a la cinética de las reacciones, alterando la estabilidad y reactividad de los compuestos asociados. | ||||||
Sodium borohydride | 16940-66-2 | sc-215866 sc-215866A sc-215866B | 25 g 100 g 1 kg | $59.00 $163.00 $802.00 | 1 | |
El borohidruro sódico, como compuesto de sodio, presenta notables propiedades reductoras, principalmente debido a su capacidad para donar iones hidruro. Esto facilita la transferencia rápida de electrones en diversas reacciones químicas, aumentando la velocidad de reacción. Su estructura en estado sólido permite interacciones reticulares únicas, que pueden influir en la dinámica de solvatación. La reactividad del compuesto se caracteriza además por su capacidad de reducción selectiva, lo que lo convierte en un agente versátil en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. | ||||||
Sodium palmitate | 408-35-5 | sc-215881 sc-215881A sc-215881B sc-215881C | 5 g 10 g 25 g 500 g | $105.00 $195.00 $260.00 $2100.00 | 6 | |
El palmitato sódico, sal sódica del ácido palmítico, presenta propiedades tensioactivas únicas debido a su naturaleza anfifílica, que le permite interactuar con sustancias tanto polares como apolares. Esta afinidad dual promueve la formación de micelas en soluciones acuosas, mejorando los procesos de solubilización. Su comportamiento en la emulsificación y la formación de espuma se ve influido por la longitud de su cadena hidrocarbonada, que afecta a las interacciones hidrofóbicas y a la estabilidad en diversas formulaciones. | ||||||
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate, sodium salt | 157542-47-7 | sc-223926 sc-223926A | 100 µg 500 µg | $165.00 $902.00 | ||
El D-mio-inositol-1,4,5,6-tetrafosfato, sal sódica, presenta interacciones moleculares intrigantes, sobre todo en su papel de molécula señalizadora dentro de las vías celulares. Su estructura permite la unión específica a proteínas, influyendo en la liberación de calcio y en las respuestas celulares. Los exclusivos grupos fosfato del compuesto facilitan las interacciones con diversas biomoléculas, potenciando su reactividad y participación en procesos metabólicos. Su solubilidad en agua refuerza aún más su papel dinámico en los entornos celulares. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
El fenilbutirato sódico se caracteriza por su capacidad única de modular la expresión génica mediante la inhibición de la histona desacetilasa. Este compuesto interactúa con la cromatina, alterando la conformación del ADN e influyendo en la actividad transcripcional. Su grupo fenilo hidrofóbico aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular. Además, el componente sódico del compuesto contribuye a su solubilidad, favoreciendo una distribución eficaz en los sistemas biológicos y potenciando su reactividad en diversas vías bioquímicas. | ||||||
PNPP, Disodium Salt | 4264-83-9 | sc-3720 sc-3720A | 25 g 250 g | $87.00 $387.00 | 21 | |
El PNPP, sal disódica, presenta propiedades distintivas como sal sódica, especialmente en su papel como potente nucleófilo en diversas reacciones químicas. Su estructura permite una coordinación eficaz con iones metálicos, potenciando la actividad catalítica en síntesis orgánica. La naturaleza iónica del compuesto contribuye a su alta solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida difusión e interacción con otros reactivos. Además, su capacidad para estabilizar los estados de transición puede influir significativamente en la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un valioso participante en diversos procesos químicos. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
El Rp-8-Br-cAMPS, como sal sódica, presenta características únicas en sus interacciones moleculares, especialmente por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos divalentes. Este compuesto presenta una mayor reactividad debido a su naturaleza aniónica, lo que favorece la transferencia eficaz de electrones en las reacciones redox. Su solubilidad en disolventes polares permite una rápida integración en diversos entornos de reacción, mientras que sus características estructurales facilitan la unión específica a moléculas diana, influyendo en la selectividad de las rutas químicas. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
El dodecil sulfato de sodio, como sal sódica, destaca por su estructura anfifílica, que le permite alterar eficazmente las bicapas lipídicas y estabilizar los sistemas coloidales. Sus fuertes propiedades tensioactivas potencian la formación de micelas, lo que permite una solubilización eficaz de compuestos hidrófobos. La naturaleza iónica del compuesto favorece las interacciones electrostáticas, lo que influye en la cinética de reacción y facilita la adsorción de biomoléculas en superficies, alterando así la dinámica interfacial en diversos procesos químicos. |