SNX22 Aktivatoren

Gängige SNX22 Activators sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U 18666A CAS 3039-71-2, Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3 und Dynamin Inhibitor II CAS 1119-97-7.

SNX22-Aktivatoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SNX22 über verschiedene Wege verstärken können. Wortmannin und LY294002 wirken durch Hemmung von PI3K, einem Schlüsselakteur im Endosomen-Traffic. Durch die Hemmung von PI3K können diese Verbindungen indirekt die Aktivität von SNX22 steigern, einer Komponente des Retromer-Komplexes, der an der Rückführung von Proteinen vom Endosom zum Golgi beteiligt ist. U18666A ist ein weiterer SNX22-Aktivator, der den Cholesterintransport unterbricht, was zu einer Anhäufung von Cholesterin in späten Endosomen und Lysosomen führt, wodurch die Aktivität von SNX22 indirekt verstärkt wird. Dynasore und MiTMAB sind Dynamin-Inhibitoren, die die Abspaltung von neu gebildeten Vesikeln von der Plasmamembran verhindern. Indem sie Dynamin hemmen, verstärken diese Verbindungen die Aktivität von SNX22, das an der Proteinsortierung beteiligt ist.

Auch Genistein kann die Aktivität von SNX22 verstärken, indem es die Endozytose beeinflusst. Chlorpromazin, ein kationischer amphiphiler Wirkstoff, beeinflusst die Endozytose und den intrazellulären Transport und steigert so die Aktivität von SNX22. Bafilomycin A1 und Concanamycin A sind spezifische Inhibitoren der V-ATPase, die den endosomalen pH-Wert und die Proteinsortierung beeinflussen und dadurch die Aktivität von SNX22 verstärken. Monensin stört den endosomalen Proteinverkehr durch Veränderung der intrazellulären Ionenkonzentrationen. Nocodazol und Colchicin können durch die Störung der Mikrotubuli-Dynamik ebenfalls die Aktivität von SNX22 verstärken.