SNX14의 화학적 활성화제는 다양한 메커니즘을 통해 작동하여 소포체 분류 및 단백질 이동과 같은 세포 과정에서 기능을 향상시킵니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 1,2-디옥타노일-에스엔-글리세롤(DiC8)은 모두 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제로서 단백질의 활성을 증가시키는 것으로 알려진 번역 후 변형인 SNX14의 인산화를 유도할 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린과 8-브로모-cAMP는 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 SNX14를 인산화하고 엔도솜 시스템 내에서 그 역할을 촉진할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 인산화는 이동 경로에 관여하는 단백질의 기능과 효율성을 변화시킬 수 있는 일반적인 조절 메커니즘이므로 이는 매우 중요합니다.
같은 맥락에서 이오노마이신과 A23187(칼시마이신)과 같은 이오노포어는 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 SNX14를 인산화할 수 있는 다양한 칼슘 의존성 키나제를 활성화하여 막 역학과 관련된 활성을 향상시킬 수 있습니다. 탑시갈긴은 칼슘 저장을 방해함으로써 세포질 칼슘 수치를 증가시켜 SNX14를 인산화하는 칼슘 의존성 키나아제의 활성화에도 기여합니다. 또한 오카다산과 칼리쿨린 A에 의한 단백질 포스파타제의 억제는 SNX14의 탈인산화를 방지하여 인산화 및 활성 상태를 유지합니다. 스트레스 활성화 단백질 키나아제의 활성화를 통한 아니소마이신과 직접적인 PKC 활성화제인 브라이오스타틴 1도 SNX14의 인산화 및 후속 활성화에 기여합니다. 마지막으로, 피세아탄놀은 Syk 키나아제를 억제함으로써 SNX14의 기능적 활성화를 간접적으로 유도하는 신호 경로를 변경하여 단백질 분류 및 이동의 복잡한 세포 프로세스에서 그 역할을 수행하도록 할 수 있습니다.
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