Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SNFT Inhibidores

Los inhibidores de SNFT comunes incluyen, entre otros, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Cobimetinib CAS 934660-93-2.

Los inhibidores de la familia de la proteína cinasa relacionada con SNF1 (SNRK) representan una clase distinta de compuestos químicos que actúan sobre una vía de señalización celular crucial. La proteína cinasa relacionada con SNF1, un ortólogo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) de los mamíferos, desempeña un papel fundamental en la homeostasis energética celular. Los miembros de la familia de proteínas cinasas relacionadas con SNF1 se conservan en todos los organismos eucariotas y regulan diversos procesos celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la respuesta al estrés ambiental. Las proteínas quinasas relacionadas con SNF1 se activan en respuesta al agotamiento energético, promoviendo la adaptación y supervivencia celular en condiciones de escasez de nutrientes o estrés metabólico.

Los inhibidores de las proteínas cinasas relacionadas con SNF1, comúnmente denominados inhibidores de SNF1, están diseñados para modular la actividad de estas cinasas y, en consecuencia, influir en las cascadas de señalización descendentes. Al interferir en la actividad de la cinasa, estos inhibidores pueden influir en los procesos celulares asociados al equilibrio energético, lo que los convierte en herramientas potenciales para dilucidar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación metabólica. Los investigadores utilizan los inhibidores de SNF1 en entornos experimentales para sondear la intrincada red de respuestas celulares a la disponibilidad de nutrientes y al estrés. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de SNF1 contribuyen a nuestra comprensión de la biología celular fundamental, arrojando luz sobre las intrincadas vías que rigen la detección y utilización de la energía en diversos organismos.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Le vémurafénib se lie sélectivement au site de liaison ATP de la kinase mutante BRAF V600E, dont il inhibe l'activité.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

Dabrafenib se dirige e inhibe varias isoformas de la quinasa BRAF, incluidas V600E, V600K y V600D.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

El trametinib es un inhibidor de MEK que actúa corriente abajo de BRAF en la vía MAPK, inhibiendo así la señalización de BRAF.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas, entre ellas BRAF, inhibiendo así la proliferación de células tumorales y la angiogénesis.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

Cobimetinib inhibe selectivamente MEK1/2, actuando corriente abajo de BRAF para prevenir la activación de la vía MAPK.

Encorafenib

1269440-17-6sc-507422
1 mg
$115.00
(0)

Encorafenib se dirige selectivamente e inhibe las quinasas BRAF V600E, así como las quinasas BRAF y CRAF de tipo salvaje.

Dexmedetomidine hydrochloride

145108-58-3sc-205290
sc-205290A
10 mg
50 mg
$159.00
$490.00
(1)

El MLN2480 es un inhibidor pan-RAF que puede inhibir las vías de señalización impulsadas por BRAF en las células.

RAF265

927880-90-8sc-364599
5 mg
$191.00
(0)

RAF265 inhibe tanto BRAF como VEGFR2, lo que puede conducir a una disminución de la vascularización y el crecimiento del tumor.

SB 590885

405554-55-4sc-363287
sc-363287A
10 mg
50 mg
$219.00
$924.00
(0)

SB590885 es un potente inhibidor de la quinasa BRAF con selectividad para el mutante BRAF V600E frente al de tipo salvaje.