SNFT Inibidores
Os inibidores comuns da SNFT incluem, entre outros, o Vemurafenib CAS 918504-65-1, o Dabrafenib CAS 1195765-45-7, o Trametinib CAS 871700-17-3, o Sorafenib CAS 284461-73-0 e o Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Os inibidores da família da proteína cinase relacionada com a SNF1 (SNRK) representam uma classe distinta de compostos químicos que têm como alvo uma via de sinalização celular crucial. A proteína quinase relacionada com a SNF1, um ortólogo da proteína quinase activada por AMP (AMPK) dos mamíferos, desempenha um papel fundamental na homeostase energética celular. Os membros da família da proteína cinase relacionada com a SNF1 são conservados em organismos eucarióticos, regulando diversos processos celulares, incluindo o metabolismo, o crescimento e a resposta ao stress ambiental. As proteínas quinases relacionadas com a SNF1 são activadas em resposta à depleção de energia, promovendo a adaptação celular e a sobrevivência em condições de escassez de nutrientes ou de stress metabólico.
Os inibidores das proteínas quinases relacionadas com a SNF1, geralmente designados por inibidores da SNF1, são concebidos para modular a atividade destas quinases e, consequentemente, afetar as cascatas de sinalização a jusante. Ao interferir com a atividade da quinase, estes inibidores podem influenciar os processos celulares associados ao balanço energético, o que os torna potenciais ferramentas para elucidar os mecanismos moleculares subjacentes à regulação metabólica. Os investigadores utilizam inibidores de SNF1 em contextos experimentais para investigar a intrincada rede de respostas celulares à disponibilidade de nutrientes e ao stress. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores de SNF1 contribuem para a nossa compreensão da biologia celular fundamental, lançando luz sobre as vias intrincadas que regem a deteção e utilização de energia em diversos organismos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib liga-se seletivamente ao local de ligação ATP da quinase mutante BRAF V600E, inibindo a sua atividade. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
O dabrafenib tem como alvo e inibe várias isoformas da quinase BRAF, incluindo V600E, V600K e V600D. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que actua a jusante do BRAF na via MAPK, inibindo assim a sinalização do BRAF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo a BRAF, inibindo assim a proliferação das células tumorais e a angiogénese. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
O cobimetinib inibe seletivamente a MEK1/2, actuando a jusante do BRAF para impedir a ativação da via MAPK. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
O encorafenib tem como alvo seletivo e inibe as cinases BRAF V600E, bem como as cinases BRAF e CRAF de tipo selvagem. | ||||||
Dexmedetomidine hydrochloride | 145108-58-3 | sc-205290 sc-205290A | 10 mg 50 mg | $159.00 $490.00 | ||
O MLN2480 é um inibidor pan-RAF que pode inibir as vias de sinalização BRAF nas células. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
O RAF265 inibe tanto o BRAF como o VEGFR2, o que pode levar a uma diminuição da vascularização e do crescimento do tumor. | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | ||
O SB590885 é um potente inibidor da quinase BRAF com seletividade para o mutante BRAF V600E em relação ao tipo selvagem. | ||||||