SMPDL3A Inibidores
Os inibidores comuns da SMPDL3A incluem, entre outros, a cloroquina CAS 54-05-7, a imipramina CAS 50-49-7, o cloridrato de desipramina CAS 58-28-6, a fluoxetina CAS 54910-89-3 e a amiodarona CAS 1951-25-3.
Os inibidores químicos da SMPDL3A englobam uma variedade de compostos que interferem com a função da proteína através de diferentes mecanismos. A cloroquina, um agente lisossomotrópico, pode perturbar a atividade da SMPDL3A aumentando o pH das vesículas ácidas, o que é uma condição desfavorável para a atividade enzimática da SMPDL3A. Os antidepressivos tricíclicos, como a Imipramina e a Desipramina, podem inibir a SMPDL3A competindo por locais de ligação ou locais alostéricos que são cruciais para a sua função enzimática. A sua estrutura permite-lhes ligar-se a regiões que são essenciais para a catálise ou regulação da atividade da enzima. A fluoxetina e a sertralina, ambos inibidores selectivos da recaptação da serotonina, também podem inibir a SMPDL3A, alterando as vias de sinalização intracelular, em particular as associadas às jangadas lipídicas onde a SMPDL3A está localizada. Esta perturbação pode modificar a atividade da SMPDL3A, conduzindo a uma diminuição da sua função na célula.
Outros inibidores químicos incluem a amiodarona e o propranolol, que podem inibir a SMPDL3A interferindo com as interacções lipídicas da membrana e modulando a composição lipídica da membrana, respetivamente, afectando a atividade da proteína. O bepridil pode afetar a SMPDL3A indiretamente, influenciando a homeostase do cálcio, que desempenha um papel em vários processos celulares dependentes do cálcio relacionados com a SMPDL3A. O tamoxifeno interfere com a SMPDL3A através de mecanismos que envolvem as vias relacionadas com os receptores de estrogénio, que estão implicados na regulação da SMPDL3A. A perhexilina pode alterar o ambiente lipídico da SMPDL3A, afectando o metabolismo dos ácidos gordos. Por último, o haloperidol e a indometacina podem inibir a SMPDL3A, afectando a sinalização celular associada à jangada lipídica e a via do ácido araquidónico, respetivamente, ambas fundamentais para manter a função adequada e a localização da SMPDL3A no contexto celular. Cada um destes inibidores pode modular a atividade da SMPDL3A através de vias distintas mas convergentes que, em última análise, conduzem a uma diminuição da atividade enzimática da proteína.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina é um agente lisossomotrópico conhecido que se acumula em vesículas ácidas e pode aumentar o seu pH, inibindo potencialmente a SMPDL3A ao prejudicar a acidificação necessária para a sua atividade enzimática óptima. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
A imipramina é um antidepressivo tricíclico que também inibe a esfingomielinase ácida (ASM). Dado que a SMPDL3A tem uma arquitetura de domínio semelhante à da ASM, a imipramina pode inibir a SMPDL3A competindo por locais de ligação semelhantes ou por locais alostéricos que modulam a atividade enzimática. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
A desipramina, outro antidepressivo tricíclico, funciona de forma semelhante à imipramina, inibindo a ASM e pode inibir a SMPDL3A ligando-se a regiões conservadas envolvidas na catálise ou na regulação da enzima. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (SSRI) e demonstrou inibir a ASM. Pode inibir a SMPDL3A alterando as vias de sinalização intracelular que envolvem as jangadas lipídicas onde a SMPDL3A está localizada, alterando a sua atividade. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
A amiodarona é um agente antiarrítmico que também inibe a ASM. A sua semelhança estrutural com outros inibidores conhecidos da SMPDL3A sugere que pode inibir a SMPDL3A interferindo com as interações lipídicas da membrana essenciais para a atividade da SMPDL3A. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um beta-bloqueador não seletivo que foi descrito como inibidor da ASM. Pode inibir a SMPDL3A através da modulação da composição lipídica da membrana e das vias de sinalização onde a SMPDL3A está ativa. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
O bepridil é um bloqueador dos canais de cálcio com atividade inibidora da ASM. A sua capacidade de inibir a SMPDL3A pode ser devida aos seus efeitos na homeostase do cálcio, influenciando indiretamente a atividade da SMPDL3A em processos celulares dependentes do cálcio. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Foi demonstrado que o tamoxifeno, um modulador seletivo dos receptores de estrogénio, inibe a ASM. Poderá inibir a SMPDL3A ligando-se a vias relacionadas com os receptores de estrogénio que também estão implicadas na regulação da SMPDL3A. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
A perhexilina é um medicamento antianginoso que inibe a carnitina palmitoiltransferase-1, que está envolvida no metabolismo dos ácidos gordos. Pode inibir a SMPDL3A alterando o ambiente lipídico no qual a SMPDL3A funciona. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol é um antipsicótico conhecido por inibir a ASM. A sua inibição da SMPDL3A pode ocorrer através do seu impacto na sinalização celular associada à jangada lipídica, que é crucial para a função enzimática da SMPDL3A. | ||||||