抑制 SMIM23 可通过针对关键信号通路和细胞过程的各种化合物来实现。其中一种化合物可干扰磷酸肌酸 3- 激酶/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶标(PI3K/AKT/mTOR)通路,这是细胞增殖和生长的关键轴,从而间接抑制受 mTOR 调节的 SMIM23 的功能。其他抑制剂通过阻碍细胞外信号调节激酶(ERK)和 p38 激酶等丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径发挥作用。通过阻断这些途径,可影响 SMIM23 活性的细胞信号传导就会受到抑制。此外,通过抑制葡萄糖转运体来干扰葡萄糖代谢,也是间接抑制 SMIM23 功能的另一个途径,因为这将剥夺其必要的能量资源,从而影响其在依赖能量的细胞过程中的运作。
作用于蛋白激酶 C(PKC)的化合物可进一步调节 SMIM23 的活性。抑制 PKC 会导致下游效应,从而抑制 SMIM23 的功能。同样,通过抑制对细胞分化和组织模式化至关重要的刺猬通路成分的活性来靶向该通路,也会间接导致 SMIM23 活性的降低。通过阻断受体酪氨酸激酶抑制生长因子信号也对 SMIM23 有影响,因为这会破坏可能影响其调节的细胞通讯。此外,阻碍Rho相关蛋白激酶(ROCK)的化合物会改变肌动蛋白细胞骨架的动态,从而影响细胞运动,并可能影响SMIM23的相关活性。
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