SMC2活性化剤は、異なる経路を通してSMC2の機能的活性を増強する一群の化合物である。レスベラトロールとフォルスコリンは、それぞれSIRT1とアデニル酸シクラーゼ経路を通じて間接的にSMC2を増強する。レスベラトロールのSIRT1経路活性化は、タンパク質の脱アセチル化をもたらし、SMC2作動のための細胞恒常性を促進し、一方、フォルスコリンのアデニル酸シクラーゼ経路活性化は、細胞内cAMPレベルを上昇させ、SMC2輸送条件を最適化する。NF-κB経路はEGCGとシリマリンの両方によって阻害され、SMC2を負に制御するタンパク質の産生を減少させる。同様に、JAK-STAT経路とPI3K/AKT経路はクルクミン、ケルセチン、ゲニステインによって阻害され、SMC2をネガティブに制御するタンパク質の産生を減少させる。
カプサイシンとピペリンによって活性化されるTRPV1経路は、細胞内のイオンバランスを変化させ、SMC2の輸送条件を最適化する。SMC2は、AMPK経路を活性化するメトホルミンとベルベリンによっても間接的に増強され、SMC2の作動に必要な代謝とエネルギー恒常性を最適化する。最後に、スルフォラファンはNrf2抗酸化経路を活性化し、SMC2の機能に有害な酸化ストレスを軽減する。これらの化学物質は、関連する経路や細胞プロセスに直接的または間接的に影響を与えることで、SMC2の機能増強を促進する。
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