SLC6A19 Activadores

Los activadores comunes de SLC6A19 incluyen, entre otros, la L-leucina CAS 61-90-5, la L-fenilalanina CAS 63-91-2, la L-prolina CAS 147-85-3, la glicina CAS 56-40-6 y la L-isoleucina CAS 73-32-5.

Los Activadores SLC6A19 comprenden sustancias que desempeñan un papel fundamental en la potenciación de la actividad de la proteína SLC6A19, responsable de la absorción de aminoácidos en el intestino. La SLC6A19 es un transportador de aminoácidos dependiente de sodio que facilita la absorción de aminoácidos esenciales, como la leucina, la fenilalanina, la prolina, la glicina, la isoleucina y la valina, desde la luz intestinal hasta las células intestinales. Estos aminoácidos son cruciales para diversos procesos fisiológicos, como la síntesis de proteínas y la función celular. Los activadores de SLC6A19 pueden clasificarse en dos grupos: sustratos directos y moduladores indirectos.

Los sustratos directos de SLC6A19, como la leucina, la fenilalanina, la prolina, la glicina, la isoleucina y la valina, son transportados directamente a las células intestinales por SLC6A19, potenciando su actividad al proporcionar los aminoácidos necesarios como sustratos. Estos aminoácidos son los componentes básicos de las proteínas y desempeñan un papel esencial en el metabolismo y la función celular. Al suministrar sus sustratos a SLC6A19, estos activadores garantizan la absorción eficaz de aminoácidos en el intestino delgado, contribuyendo a la homeostasis proteica general. Los moduladores indirectos del SLC6A19 incluyen compuestos como la levofloxacina, la efedrina, los modificadores del pH (por ejemplo, el bicarbonato sódico), los activadores de mTORC1 (por ejemplo, la rapamicina), la angiotensina II y la insulina. Estas sustancias químicas influyen indirectamente en la actividad de SLC6A19 a través de diversos mecanismos. Por ejemplo, la levofloxacina inhibe los transportadores competidores en el intestino, reduciendo la competencia por la absorción de aminoácidos. La efedrina estimula el sistema nervioso simpático, favoreciendo la absorción de aminoácidos. Los modificadores del pH, como el bicarbonato sódico, crean un entorno intestinal favorable para el transporte de aminoácidos. Los activadores de mTORC1, como la rapamicina, favorecen la expresión y la función de SLC6A19 a través de vías de señalización. La angiotensina II y la insulina activan cascadas de señalización intracelular que potencian indirectamente el SLC6A19, lo que conduce a una mayor absorción de aminoácidos.