Estructura molecular de L-Phenylalanine, Número CAS: 63-91-2
L-Phenylalanine (CAS 63-91-2)
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Nombres Alternativos:
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid
Solicitud:
L-Phenylalanine es un aminoácido esencial
Número de CAS:
63-91-2
Peso Molecular:
165.19
Fórmula Molecular:
C9H11NO2
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La L-fenilalanina es un aminoácido esencial, fundamental en las intrincadas vías bioquímicas que rigen la síntesis de neurotransmisores y los procesos metabólicos de los organismos vivos. Su transformación biológica en L-tirosina, un aminoácido posterior codificado en el ADN, prepara el terreno para una serie de reacciones enzimáticas que conducen a la producción de neurotransmisores críticos como la dopamina, la norepinefrina y la epinefrina. Estos neurotransmisores desempeñan un papel clave en la regulación del estado de ánimo, el estado de alerta y la respuesta del organismo al estrés. El viaje metabólico desde la L-fenilalanina hasta estos neurotransmisores pone de relieve la compleja interacción entre la nutrición y el equilibrio neuroquímico, destacando la importancia del aminoácido más allá de su función estructural primaria en las proteínas.
L-Phenylalanine (CAS 63-91-2) Referencias
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- Implicación terapéutica del mecanismo de agregación de la L-fenilalanina y su modulación por la D-fenilalanina en la fenilcetonuria. | Singh, V., et al. 2014. Sci Rep. 4: 3875. PMID: 24464217
- Los polimorfos de la L-fenilalanina. | Ihlefeldt, FS., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 13600-4. PMID: 25336255
- Reducción de L-fenilalanina en hidrolizados proteicos mediante L-fenilalanina amonioliasa de Rhodosporidium toruloides. | Castañeda, MT., et al. 2015. J Ind Microbiol Biotechnol. 42: 1299-307. PMID: 26243390
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- Una vía alternativa para la formación de compuestos aromáticos derivados de la l-fenilalanina a través del ácido fenilpirúvico en hojas de té (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze). | Wang, X., et al. 2019. Food Chem. 270: 17-24. PMID: 30174031
- Transporte de L-fenilalanina y aminoácidos relacionados en la barrera hematoencefálica ovina. | Brenton, DP. and Gardiner, RM. 1988. J Physiol. 402: 497-514. PMID: 3236248
- La L-fenilalanina atenúa la hipertensión inducida por sal alta en ratas Dahl SS mediante la activación de GCH1-BH4. | Wang, Z., et al. 2021. PLoS One. 16: e0250126. PMID: 33857222
- Determinación enzimática de L-fenilalanina y fenilpiruvato con L-fenilalanina deshidrogenasa. | Hummel, W., et al. 1988. Anal Biochem. 170: 397-401. PMID: 3394937
- Capacidades caloríficas de l-histidina, l-fenilalanina, l-prolina, l-triptófano y l-tirosina. | Pokorný, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299573
- Identificación de una vía reguladora de la secreción de GLP-1 inducida por L-fenilalanina en las células L enteroendocrinas. | Osuga, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 588: 118-124. PMID: 34953208
- Síntesis y evaluación anticancerígena in vitro/in vivo de derivados triterpenoides pentacíclicos unidos a l-fenilalanina o l-prolina. | Yin, Y., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105865. PMID: 35605555
- Participación de los aminoácidos L-fenilalanina y L-lisina en la biosíntesis de piperamidas trans y cis en dos especies de Piper. | Cotinguiba, F., et al. 2023. Braz J Biol. 82: e268505. PMID: 36651460
Inhibidor de:
Akp-3, Akp-6, Alpi, Arylsulfatase, ASA, ASNSD1, CECR5, DMGDH, Enterokinase, GS1, IAP, PAH, PGAM4, PKLR, PSAT1, PSPH, sarcosine dehydrogenase, SLC38A10, SLC38A7, SLC7A9, y SNAT1.Activador de:
1110021L09Rik, 5430416O09Rik, Akp-3, BAT2, CA II, COQ6, CPZ, DHFRL1, Dopamine, FARSLB, GFRP, GPR139, GPR142, GPR146, HGD, LAAO, MICAL1, PAT2, PCBD1, PCBD2, Pepsin A, PGDH, PheRS, PTPS, QRSL1, Serpinb3c, SLC38A6, SLC6A19, SLC7A10, SPR, SRP14, TAT1, V1RA, Y+LAT1, y YLAT1.Sustrato de:
IRAP.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
L-Phenylalanine, 100 g | sc-394058 | 100 g | $112.00 | |||
L-Phenylalanine, 500 g | sc-394058A | 500 g | $457.00 | |||
L-Phenylalanine, 1 kg | sc-394058B | 1 kg | $679.00 |