SLC43A1 억제제

일반적인 SLC43A1 억제제에는 플로레틴 CAS 60-82-2, 케르세틴 CAS 117-39-5, 위스코스타틴 CAS 1223397-11-2, STF 31 CAS 724741-75-7 및 아피제닌 CAS 520-36-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

SLC43A1의 화학적 억제제는 포도당 수송 기능을 방해하기 위해 다양한 메커니즘을 활용합니다. 플로레틴과 플로리진은 SLC43A1의 포도당 수송 부위에 결합하여 포도당이 이 수송체를 통해 세포로 들어가는 것을 막음으로써 억제 작용을 나타냅니다. 이들의 메커니즘은 포도당의 구조를 모방하여 결합 부위를 점유하여 실제 기질을 위한 공간을 남기지 않는 경쟁적 억제와 관련이 있습니다. 퀘르세틴, 아피제닌, 피세틴, 루테올린, 미리세틴, 크리신도 SLC43A1의 결합 부위에 대해 포도당과 경쟁적으로 억제 작용을 하기 때문에 비슷한 방식으로 작용합니다. 이 과정은 수송체의 포도당 친화성을 감소시켜 수송 활동을 감소시킵니다. 이러한 화학 물질은 SLC43A1에 직접 결합함으로써 포도당 흡수를 방해하여 단백질의 주요 기능을 효과적으로 억제합니다.

또한 WZB117과 STF-31은 세포막에서 포도당 전위에 필수적인 형태 변화를 방지함으로써 SLC43A1을 표적으로 삼습니다. 이들은 포도당 수송체 도메인에 결합하여 포도당 결합 부위를 차단함으로써 포도당 흡수 메커니즘을 방해합니다. 바이오카닌 A는 포도당 수송체와 결합하여 방해함으로써 포도당 수송에 필요한 구조적 전이를 막는 억제 작용을 나타냅니다. 반면 제니스테인은 수송체의 활동을 조절하는 단백질의 인산화 상태를 조절하여 SLC43A1 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 제니스테인은 포도당 수송 부위에 직접 결합하지는 않지만, 단백질 인산화에 작용하여 SLC43A1의 수송 활동을 감소시키는 결과를 초래합니다. 종합적으로, 이러한 화학 물질은 SLC43A1과 다양한 상호작용을 통해 포도당을 세포로 운반하는 능력을 감소시켜 단백질의 기능을 효과적으로 억제합니다.