SMR3B 抑制剂是一类能与人类唾液蛋白--颌下腺雄激素调节蛋白 3B (SMR3B)--发生特异性相互作用的化合物。这种蛋白属于富脯氨酸蛋白(PRPs)家族,主要在唾液腺中表达,在唾液的生理功能中发挥作用。靶向 SMR3B 的抑制剂被设计成与该蛋白高度特异性结合,从而影响其天然功能。这些抑制剂的化学性质千变万化,包括一系列小分子、肽或可能的其他大分子,经过优化后可与 SMR3B 蛋白的活性或结合位点结合。这种相互作用的特点是抑制剂对目标的亲和力和特异性,这种结合会影响蛋白质的构象、稳定性或与其他生物分子的相互作用。
开发和鉴定 SMR3B 抑制剂通常需要深入了解该蛋白质的结构及其参与的生化途径。通常通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术来阐明 SMR3B 的结构,从而深入了解抑制剂可针对的潜在位点。此外,还利用生化试验来研究抑制剂与 SMR3B 蛋白的结合动力学以及抑制剂对 SMR3B 蛋白功能的影响。我们对这些化合物进行了广泛的研究,以确定它们在分子水平上的精确作用机制,其中包括抑制剂的结合动力学以及由此导致的蛋白质结构构象变化。
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