Slc22a27 抑制因子

常见的 Slc22a27 抑制剂包括但不限于丙磺舒 CAS 57-66-9、(±)-Sulfinpyrazone CAS 57-96-5、苯溴马隆 CAS 3562-84-3、吲哚美辛 CAS 53-86-1 和酮洛芬 CAS 22071-15-4。

溶质运载体家族 22 成员 27（SLC22A27）的化学抑制剂包括一系列化合物，它们通过与蛋白质的底物结合位点竞争性结合来发挥抑制作用。丙磺舒是一种众所周知的肾脏排泄有机阴离子的抑制剂，它能直接与 SLC22A27 的底物竞争，从而降低蛋白质的转运效率。同样，磺胺吡腙通过竞争相同的结合位点，有效地降低了 SLC22A27 的转运活性。苯溴马隆（Benzbromarone）也有同样的作用，它能与转运体的活性位点结合，从而阻断其功能。吲哚美辛也是一种抑制 SLC22A27 的药物，它通过竞争机制实现抑制作用，直接与转运位点相互作用，阻止底物的移动。

顺着这一主题，酮洛芬、布洛芬和萘普生都是通过与溶质运载体家族 22 成员 27 的转运位点结合来抑制该家族成员 27 的化学物质，从而阻碍有机阴离子在细胞膜上的吸收和移动。双氯芬酸通过与底物相互作用位点结合，扩展了这种抑制模式，从而削弱了蛋白质促进运输的能力。氟比洛芬采用类似的机制，与 SLC22A27 的活性位点竞争性结合，阻止其底物的转运。甲灭酸 (Mefenamic acid)、吡罗昔康 (Piroxicam) 和苯基丁氮酮 (Phenylbutazone) 都通过与天然底物竞争转运体的结合位点来抑制 SLC22A27，从而导致蛋白质的转运活性显著下降。这些抑制剂通过各自的作用，通过阻碍转运体的底物结合能力和降低其整体功能，共同导致了对 SLC22A27 的抑制。