Six1 抑制剂包括一系列通过不同机制调节 Six1 活性的化学物质。BIX 01294、EPZ-6438 和 GSK-J4 是分别针对表观遗传调节剂 G9a、EZH2 和 KDM6B 的直接抑制剂。它们会破坏组蛋白修饰,导致染色质结构改变,并抑制 Six1 的转录。Trichostatin A 和 OTX015 是分别针对组蛋白去乙酰化酶和 BET 蛋白的直接抑制剂,在染色质水平上影响 Six1。
姜黄素和黄酮哌啶醇是间接抑制剂,分别通过 TGF-β 信号传导和细胞周期调控影响 Six1。DAPT和JQ1分别通过Notch信号和BET蛋白间接调节Six1。MLN4924 通过靶向 NEDDylation 途径间接影响 Six1,稳定 Six1。ATRA 通过激活视黄酸受体,诱导 Six1 的转录抑制,从而起到间接抑制作用。另一种 BET 抑制剂 PFI-3 直接干扰 BET 蛋白,导致染色质结构改变和 Six1 的转录抑制。这组不同的 Six1 抑制剂为研究 Six1 在各种细胞环境中的复杂调控提供了宝贵的工具。详细了解这些抑制剂及其对 Six1 的特定作用有助于揭示支配 Six1 表达和活性的复杂网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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