SIRT4阻害剤は、細胞プロセスに関与する特定のタンパク質を標的とする化合物の領域において、別個のカテゴリーを代表するものである。SIRT4(サーチュイン4)は、サーチュインファミリーに分類されるミトコンドリア酵素である。これらの酵素は、しばしばクラスIIIヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)と呼ばれ、代謝、DNA修復、ストレス応答など、様々な細胞機能の制御に重要な役割を果たしている。特にSIRT4は、主にミトコンドリアに存在し、主要な代謝経路を制御している。SIRT4はADPリボシルトランスフェラーゼとして機能し、グルコースと脂肪酸の代謝調節に関与しており、阻害剤による調節のターゲットとして魅力的である。
SIRT4阻害剤は、その名が示すように、SIRT4の活性を阻害または抑制するように設計された化合物である。SIRT4の酵素活性を阻害することにより、これらの阻害剤はミトコンドリア代謝に関連する細胞プロセスに影響を与える能力を持つ。SIRT4阻害剤の開発と研究は、細胞の恒常性におけるSIRT4の複雑な役割を解明し、様々な生理学的および病理学的状態におけるSIRT4の関連性を探求するための貴重なツールを提供するため、分子生物学および生化学分野の研究者にとって特に興味深いものである。SIRT4阻害剤の作用機序と特異性を理解することは、SIRT4が関与する複雑な制御ネットワークを解明し、代謝制御以外の細胞プロセスへの貢献に光を当てる上で極めて重要である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
ニコチンアミドはビタミンB3の一種であり、サーチュイン活性の阻害剤として知られている。ニコチンアミドは代替基質として作用し、SIRT4を含むサーチュイン機能に不可欠なNAD+の結合を競合的に阻害する。これによりSIRT4活性が低下し、長期的にはその発現が阻害される可能性がある。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンはポリスルホン化ナフチル尿素化合物です。 サーチュインを含むさまざまな酵素の活性を阻害することが分かっています。 この化合物はタンパク質間相互作用および補因子結合を妨害し、その結果、SIRT4 発現のダウンレギュレーションを引き起こす可能性があります。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX-527は、SIRT4と密接な関係にあるタンパク質であるSIRT1の選択的阻害剤である。酵素の触媒部位に結合し、その活性を阻害することで作用する。主にSIRT1を標的とするが、SIRT4を含む他のサーチュインタンパク質にもオフターゲット効果をもたらし、発現レベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Sirtinolは、サーチュイン活性、特にSIRT1とSIRT2の阻害剤として知られている。その作用機序は、酵素のNAD+結合部位に結合し、阻害を引き起こす。サーチュインの構造的類似性を考慮すると、SirtinolはSIRT4にも影響を及ぼし、発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
スプリトマイシンは、ピリミジン誘導体であり、サーチュイン活性を阻害する。SIRT2に対する親和性が高いが、その阻害効果はSIRT4を含む他のサーチュインにも及ぶ可能性がある。酵素の触媒ドメインに結合し、その機能を阻害し、発現量の減少につながる可能性がある。 | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
サルエルミドは、酵素の触媒ドメインに結合してその活性を阻害することで、サーチュインを阻害する化合物である。その作用はSIRT1とSIRT2でより顕著であるが、SIRT4にも阻害効果があり、タンパク質の発現レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2は選択的SIRT2阻害剤です。酵素の活性部位に結合し、その活性を阻害します。Sirtuinの構造的類似性を考慮すると、AGK2がSIRT4活性にも影響を及ぼし、発現レベルの低下につながる可能性があると考えられます。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
カンビノールは、SIRT1およびSIRT2を優先的に阻害するサーチュイン活性の阻害剤です。NAD+結合部位に結合し、酵素の働きを阻害します。その阻害効果はSIRT4にまで及び、発現の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitineはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、サーチュインにも阻害効果があります。主たる標的はCDKですが、SIRT4の触媒部位に結合し、酵素活性を低下させ、タンパク質発現レベルを減少させる可能性があります。 | ||||||