Date published: 2025-10-30

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Sipar Ativadores

Os activadores comuns do Sipar incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a genisteína CAS 446-72-0, a D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, a tapsigargina CAS 67526-95-8 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os Activadores Sipar abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que, através dos seus efeitos específicos em várias vias de sinalização, aumentam a atividade funcional do Sipar. A forskolina e a genisteína aumentam indiretamente a atividade do Sipar através da modulação dos níveis de AMPc e da inibição da sinalização da tirosina quinase, respetivamente, influenciando assim os processos celulares em que o Sipar está envolvido. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina actuam através das vias de sinalização dos lípidos e do cálcio, conduzindo potencialmente à ativação do Sipar, alterando o ambiente intracelular de forma a favorecer o papel do Sipar. Do mesmo modo, a ativação da proteína quinase C pelo PMA e a inibição da sinalização competitiva da quinase pelo EGCG são mecanismos através dos quais a atividade da Sipar pode ser indiretamente reforçada, uma vez que estes compostos influenciam os padrões de fosforilação e as respostas celulares em que a Sipar é essencial.

Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin, juntamente com os moduladores da via MAPK SB203580 e U0126, contribuem para a rede de activadores da Sipar, alterando a dinâmica da sinalização para favorecer o papel da Sipar na célula. A inibição destas cinases-chave leva a uma mudança na sinalização que pode melhorar as vias em que o Sipar opera. Além disso, o A23187, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem resultar no aumento da atividade do Sipar. A estaurosporina, apesar do seu amplo perfil de inibição de quinase, pode inadvertidamente promover a ativação do Sipar ao interromper sinais inibitórios em redes de sinalização complexas. Coletivamente, estes activadores químicos funcionam em conjunto para afinar as redes de sinalização celular, levando a uma maior atividade do Sipar sem a necessidade de ativação direta ou de regulação positiva da sua expressão.

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