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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(Bromomethyl)trimethylsilane | 18243-41-9 | sc-227530 | 5 g | $78.00 | ||
(Brommethyl)trimethylsilan ist eine charakteristische Siliciumverbindung, die für ihre Reaktivität als Säurehalogenid bekannt ist. Sie weist starke elektrophile Eigenschaften auf und erleichtert nukleophile Angriffe, die zur Bildung verschiedener Organosiliciumderivate führen. Die Brommethylgruppe erhöht seine Fähigkeit, radikalische Reaktionen einzugehen, was es zu einem wichtigen Akteur in Polymerisationsprozessen macht. Darüber hinaus trägt seine Trimethylsilanstruktur zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, die sich auf Oberflächenwechselwirkungen und Materialverträglichkeit auswirken. | ||||||
1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyltriethoxysilane | 51851-37-7 | sc-223205 sc-223205A | 5 g 25 g | $88.00 $281.00 | ||
1H,1H,2H,2H-Perfluorooctyltriethoxysilan ist eine einzigartige Siliziumverbindung, die sich durch ihre perfluorierte Kette auszeichnet, die ihr eine außergewöhnliche Hydrophobie und Oleophobie verleiht. Diese Verbindung weist starke Silanbindungseigenschaften auf, die eine robuste Haftung auf verschiedenen Substraten fördern. Ihre Triethoxygruppen erleichtern die Hydrolyse, die zur Bildung von Siloxanbindungen führt, was die Oberflächenmodifizierung verbessert. Die einzigartige Molekularstruktur der Verbindung ermöglicht maßgeschneiderte Wechselwirkungen in Beschichtungen und Oberflächenbehandlungen und optimiert so die Leistung in verschiedenen Anwendungen. | ||||||
1-Trimethylsilyl-1,4-pentadiyne | 71789-10-1 | sc-282223 | 5 g | $184.00 | ||
1-Trimethylsilyl-1,4-pentadiin ist eine charakteristische Siliciumverbindung mit einer linearen Alkinstruktur, die seine Reaktivität bei Kreuzkupplungsreaktionen erhöht. Die Anwesenheit von Trimethylsilylgruppen erhöht die Stabilität und erleichtert gleichzeitig nukleophile Angriffe, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen Reagenzien, fördern effiziente Reaktionswege und ermöglichen die Bildung komplexer Molekülstrukturen. | ||||||
Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate | 80522-42-5 | sc-251339 | 10 g | $74.00 | ||
Triisopropylsilyltrifluormethansulfonat ist eine Siliciumverbindung, die sich durch ihren Trifluormethansulfonat-Anteil auszeichnet, der ihr starke elektrophile Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktivität bei nukleophilen Substitutionsreaktionen auf, bei denen die sterische Masse des Siliciumatoms die Selektivität erhöht. Ihre einzigartige Fähigkeit, Übergangszustände zu stabilisieren, beschleunigt die Reaktionskinetik und macht sie zu einem wirksamen Reagenz zur Erleichterung komplexer Umwandlungen in der synthetischen organischen Chemie. | ||||||
2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl-triphenylphosphonium chloride | 82495-75-8 | sc-237889 | 1 g | $41.00 | ||
2-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl-triphenylphosphoniumchlorid ist eine Siliciumverbindung, die sich durch ihr Phosphoniumkation auszeichnet, das ihren elektrophilen Charakter noch verstärkt. Diese Verbindung ist an einzigartigen molekularen Wechselwirkungen beteiligt, insbesondere an der Bildung stabiler Zwischenprodukte bei nucleophilen Angriffen. Ihre sterisch gehinderte Struktur ermöglicht eine selektive Reaktivität, während das Vorhandensein der Trimethylsilylgruppe zu ihrer Löslichkeit und Kompatibilität mit verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt, was verschiedene Synthesewege erleichtert. | ||||||
Triisopropylsilanethiol | 156275-96-6 | sc-229583 sc-229583A | 1 g 5 g | $66.00 $219.00 | ||
Triisopropylsilanthiol ist eine Siliciumverbindung, die sich durch ihre funktionelle Thiolgruppe auszeichnet, die ihr eine einzigartige Reaktivität bei nukleophilen Substitutionsreaktionen verleiht. Das Vorhandensein von Isopropylgruppen verstärkt die sterische Hinderung und beeinflusst die Reaktionskinetik und Selektivität. Diese Verbindung weist starke molekulare Wechselwirkungen mit Metallzentren auf und fördert die Bildung stabiler Thiolatkomplexe. Ihre besonderen physikalischen Eigenschaften, wie hohe Flüchtigkeit und niedrige Viskosität, erleichtern ihre Verwendung bei verschiedenen chemischen Umwandlungen. | ||||||
Diatomaceous earth | 91053-39-3 | sc-214875 sc-214875A | 500 g 1 kg | $89.00 $143.00 | 3 | |
Kieselgur, die hauptsächlich aus Kieselsäure besteht, weist aufgrund ihrer porösen Struktur und großen Oberfläche bemerkenswerte physikalische Eigenschaften auf. Diese einzigartige Morphologie erleichtert die Adsorption und verbessert die Reaktivität mit verschiedenen Verbindungen. Das Vorhandensein von Silanolgruppen auf der Oberfläche fördert die Wasserstoffbindung und beeinflusst die Dynamik der Interaktion mit Feuchtigkeit und organischen Materialien. Sein geringes Gewicht und seine abrasiven Eigenschaften tragen ebenfalls zu seinem besonderen Verhalten bei der Filtration und als natürliches Schleifmittel bei. | ||||||
N,N-Diethyl(trimethylsilylmethyl)amine | 10545-36-5 | sc-224154 | 5 ml | $200.00 | ||
N,N-Diethyl(trimethylsilylmethyl)amin weist als Siliciumverbindung faszinierende Eigenschaften auf, die sich durch die Fähigkeit zur Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Substraten auszeichnen. Das Vorhandensein von Silylgruppen erhöht seine Nukleophilie und erleichtert einzigartige Reaktionswege in der siliziumorganischen Chemie. Ihre sterische Masse beeinflusst die Reaktionskinetik und ermöglicht eine selektive Reaktivität in synthetischen Anwendungen. Darüber hinaus verändert die hydrophobe Natur der Verbindung das Löslichkeitsprofil und wirkt sich auf die Wechselwirkungen mit polaren Lösungsmitteln aus. | ||||||
Hexaphenylcyclotrisiloxane | 512-63-0 | sc-252886 | 5 g | $78.00 | ||
Hexaphenylcyclotrisiloxan ist eine einzigartige Siliciumverbindung, die sich durch ihre zyklische Siloxanstruktur auszeichnet, die faszinierende molekulare Wechselwirkungen fördert. Die Phenylgruppen erhöhen seine Stabilität und tragen zu seinen besonderen elektronischen Eigenschaften bei, indem sie effektive π-π-Stapelwechselwirkungen ermöglichen. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte thermische Stabilität und eine niedrige Viskosität auf, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Ihre Fähigkeit, dynamische Austauschreaktionen einzugehen, trägt zu ihrer Vielseitigkeit in der Materialwissenschaft und Polymerchemie bei. | ||||||
Tetraethylsilane | 631-36-7 | sc-237038 | 5 ml | $42.00 | ||
Tetraethylsilan ist eine Siliciumverbindung, die sich durch ihre tetraedrische Geometrie auszeichnet, die einzigartige sterische Wechselwirkungen ermöglicht. Die Ethylgruppen bilden eine hydrophobe Umgebung, die die Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung neigt zur Hydrolyse, was zur Bildung von Silanolgruppen führt, die wiederum in Kondensationsreaktionen eingebunden werden können. Ihr Reaktivitätsprofil ist durch eine schnelle Kinetik bei der nukleophilen Substitution gekennzeichnet, was sie zu einem bemerkenswerten Teilnehmer an der Synthese auf Siliziumbasis macht. |