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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3,5-Dibromo-1-trimethylsilylbenzene | 17878-23-8 | sc-485147 | 5 g | $370.00 | ||
El 3,5-dibromo-1-trimetilsililbenceno es un compuesto de silicio que destaca por sus propiedades electrónicas y efectos estéricos únicos. El grupo trimetilsililo aumenta la lipofilia del compuesto, facilitando las interacciones con sustratos orgánicos. Sus sustituyentes de bromo proporcionan sitios para el ataque nucleofílico, permitiendo la funcionalización selectiva. La reactividad de este compuesto se ve influida por la disposición espacial de sus sustituyentes, lo que permite rutas sintéticas a medida en la química del organosilicio. | ||||||
Germanium Tetranitride | 12065-36-0 | sc-358680 | 1 g | $144.00 | ||
El tetranitruro de germanio presenta propiedades intrigantes como compuesto de silicio, caracterizado por su sólida red de enlaces covalentes que mejoran la estabilidad térmica. Su estructura molecular única facilita fuertes interacciones con otros materiales, favoreciendo una transferencia de carga eficaz. La reactividad del compuesto se ve influida por su entorno rico en nitrógeno, que puede participar en diversas químicas de coordinación. Este comportamiento permite vías innovadoras en la síntesis de materiales y la manipulación de las características electrónicas. | ||||||
Chlorodimethylisobutylsilane | 27490-70-6 | sc-268698 | 25 g | $119.00 | ||
El clorodimetilisobutilsilano es un compuesto de silicio versátil que se distingue por su estructura única de silano, que permite fuertes interacciones hidrófobas y mejora las propiedades de adhesión a las superficies. Su reactividad se debe principalmente a la presencia de átomos de cloro, que facilitan las reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede participar en procesos de reticulación, dando lugar a la formación de complejas redes de siloxano. Además, su naturaleza estéricamente impedida influye en la cinética de reacción, permitiendo una funcionalización selectiva en diversos entornos químicos. | ||||||
tert-Butylchlorodimethylsilane solution | 18162-48-6 | sc-255639 | 50 g | $115.00 | ||
La solución de tert-butilclorodimetilsilano es un compuesto de silicio notable caracterizado por su configuración estérica única, que le confiere una estabilidad y reactividad significativas. La presencia del grupo tert-butil aumenta su lipofilia, favoreciendo las interacciones con sustratos orgánicos. Este compuesto presenta una rápida reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite una incorporación eficaz en estructuras de siloxano. Su peculiar estructura molecular también facilita la funcionalización selectiva, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
3-fluoro-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride | sc-346930 sc-346930A | 250 mg 1 g | $337.00 $712.00 | |||
El cloruro de 3-fluoro-5-nitrobenceno-1-sulfonilo es un haluro ácido característico conocido por su naturaleza electrófila, que le permite participar en diversas vías de ataque nucleofílico. La presencia de los grupos nitro y sulfonilo aumenta su reactividad, permitiendo la rápida formación de enlaces sulfonamida. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan las reacciones selectivas con aminas y alcoholes, convirtiéndolo en un intermediario versátil en diversos procesos sintéticos. La estabilidad del compuesto en condiciones específicas refuerza aún más su utilidad en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
(2S)-3-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-methylpropan-1-ol | 105859-45-8 | sc-206584 | 500 mg | $300.00 | ||
El (2S)-3-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-metilpropan-1-ol es un notable compuesto de silicio caracterizado por su robusta funcionalidad de éter silílico, que mejora su estabilidad y reactividad en síntesis orgánica. El grupo terc-butilo proporciona impedimento estérico, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en sustituciones nucleofílicas. Su estructura molecular única permite una disolución eficaz y la interacción con disolventes polares, facilitando diversas vías sintéticas y mejorando la compatibilidad con diversos reactivos. | ||||||
(4R,6R)-4-[(2S)-4,4-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl]-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2,8,8-tetramethyl-5-phenyl-3,7-dioxa-5-phospha-2,8-disilanonane 5-oxide | sc-349883 sc-349883A | 1 g 5 g | $578.00 $2600.00 | |||
El 5-óxido de (4R,6R)-4-[(2S)-4,4-dimetil-1,3-dioxolan-2-il]-6-[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]-2,2,8,8-tetrametil-5-fenil-3,7-dioxa-5-fosfa-2,8-disilanonano presenta propiedades intrigantes como compuesto de silicio, con una compleja estructura de siloxano que favorece una química de coordinación única. Sus sustituyentes multi-dioxolanos mejoran la solubilidad y la reactividad, permitiendo interacciones selectivas con catalizadores metálicos y facilitando intrincadas vías de reacción. La fracción de óxido de fosfina del compuesto contribuye a su capacidad de donar electrones, lo que influye en la reactividad en diversas transformaciones organometálicas. | ||||||
3-Cyanopropylphenyldimethoxysilane | 204760-82-7 | sc-283734 | 10 g | $143.00 | ||
El 3-cianopropilfenildimetoxisilano es un compuesto de silicio versátil caracterizado por su estructura única de silano, que mejora la adhesión a la superficie y favorece la hidrofobicidad. La presencia del grupo cianopropilo introduce características polares, lo que permite interacciones específicas con sustratos polares. Sus grupos dimetoxi facilitan la hidrólisis, dando lugar a la formación de especies de silanol que pueden participar en reacciones de condensación posteriores, mejorando el potencial de reticulación en matrices poliméricas. | ||||||
(–)-9-(1R,2R-Pseudoephedrinyl)-(10S)-(trimethylsilyl)-9-borabicyclo[3.3.2]decane | 856676-11-4 | sc-362502 sc-362502A | 1 g 5 g | $81.00 $294.00 | ||
El (-)-9-(1R,2R-pseudoefedrinil)-(10S)-(trimetilsilil)-9-borabiciclo[3.3.2]decano presenta propiedades intrigantes como compuesto de silicio, en particular debido a su incorporación de boro, que influye en la reactividad y el comportamiento de coordinación. El grupo trimetilsililo mejora la solubilidad y la estabilidad, mientras que la estructura bicíclica permite interacciones estéricas únicas. Este compuesto puede participar en reacciones selectivas, mostrando distintas vías en la química del organosilicio, en particular en la formación de redes robustas mediante enlaces covalentes dinámicos. | ||||||
1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyltrichlorosilane | 78560-44-8 | sc-259051 sc-259051A | 5 g 25 g | $132.00 $505.00 | ||
El 1H,1H,2H,2H-perfluorodeciltriclorosilano es un notable compuesto de silicio caracterizado por su exclusiva cadena alquílica fluorada, que le confiere una hidrofobicidad y oleofobicidad excepcionales. La presencia de grupos triclorosilano facilita la formación de fuertes enlaces de siloxano, mejorando la capacidad de modificación de superficies. Su reactividad con la humedad conduce a la formación de redes estables de siloxano, lo que lo convierte en un agente clave en la química de superficies y la ciencia de materiales, especialmente en la creación de superficies duraderas y de bajo consumo energético. | ||||||