Inhibiteurs SHOX2

Les inhibiteurs courants de SHOX2 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.

Ces produits chimiques représentent une gamme de mécanismes susceptibles d'influencer indirectement l'activité de SHOX2, principalement par le biais de la modulation de l'expression génétique, des voies de signalisation cellulaire et des modifications épigénétiques. La classe chimique provisoirement appelée inhibiteurs de SHOX2 comprend principalement des composés qui interagissent avec les voies cellulaires et les processus liés à la régulation de l'expression génétique, à la différenciation cellulaire et au développement. SHOX2 étant un facteur de transcription, l'inhibition directe n'est pas évidente et l'accent est donc mis sur les méthodes indirectes de modulation.

Des composés tels que les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase (par exemple, 5-Azacytidine, Décitabine) et les inhibiteurs de l'histone désacétylase (par exemple, Vorinostat, Trichostatine A, Acide Valproïque) peuvent modifier le paysage épigénétique, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de SHOX2. D'autres, comme l'acide rétinoïque, influencent les voies de différenciation cellulaire, ce qui pourrait indirectement affecter le rôle de SHOX2. En outre, les inhibiteurs ciblant diverses voies de signalisation, telles que Wnt (Lithium Chloride, Wnt-C59), mTOR (Rapamycin), MEK/ERK (PD98059), p38 MAPK (SB203580), et PI3K (LY294002), représentent une stratégie pour moduler les environnements cellulaires et les processus dans lesquels SHOX2 joue un rôle.