SHBG 억제제

일반적인 SHBG 억제제에는 플루타마이드 CAS 13311-84-7, 케토코나졸 CAS 65277-42-1, 다나졸 CAS 17230-88-5, 미페프리스톤 CAS 84371-65-3, 피나스테리드 CAS 98319-26-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

SHBG 억제제는 성호르몬 생체이용률의 중요한 조절자인 성호르몬 결합 글로불린(SHBG)의 발현을 복잡하게 조절하는 다양한 종류의 화학 물질로 구성되어 있습니다. 이러한 억제제는 안드로겐 또는 에스트로겐 수용체와 직접 상호 작용하거나 성호르몬의 생합성을 조절하여 효과를 발휘합니다. 안드로겐 수용체 길항제인 플루타마이드는 내인성 안드로겐과 결합을 위해 경쟁하여 안드로겐 신호가 감소하고 그에 따른 SHBG의 하향 조절을 유도합니다. 케토코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제하여 안드로겐 생성을 감소시키고 SHBG 발현에 간접적으로 영향을 미침으로써 스테로이드 생성을 방해합니다. 또 다른 안드로겐 유도체인 다나졸은 내인성 안드로겐과 경쟁하여 SHBG를 포함한 안드로겐 수용체 매개 전사를 감소시킵니다.

강력한 안드로겐인 디하이드로테스토스테론(DHT)은 안드로겐 수용체의 리간드로 작용하여 안드로겐 반응성 유전자의 전사를 유도함으로써 SHBG 수치에 직접적인 영향을 미칩니다. 합성 스테로이드인 미페프리스톤은 글루코코르티코이드 수용체 신호를 방해하여 SHBG를 포함한 글루코코르티코이드 반응성 유전자의 전사 활성화를 억제합니다. 피나스테리드는 5알파 환원효소를 억제하여 안드로겐 대사를 변화시켜 SHBG를 활성화하는 강력한 안드로겐의 가용성을 감소시킵니다. 미네랄 코르티코이드 수용체 길항제인 스피로노락톤은 안드로겐 수용체와 결합하기 위해 안드로겐과 경쟁하여 안드로겐 신호가 감소하고 SHBG의 조절이 저하됩니다. 아로마타제 억제제인 아나스트로졸은 에스트로겐 생합성에 영향을 주어 에스트로겐 수용체 매개 전사를 변화시킴으로써 SHBG 수치를 조절합니다. 항안드로겐 프로게스틴인 사이프로테론 아세테이트는 안드로겐과 경쟁하여 안드로겐 수용체와 결합하여 안드로겐 신호를 감소시키고 SHBG 발현에 영향을 미칩니다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)인 클로미펜과 타목시펜은 에스트로겐 수용체 매개 전사를 방해하여 SHBG 수치에 간접적으로 영향을 미칩니다. 또 다른 아로마타제 억제제인 레트로졸은 에스트로겐 생합성에 영향을 주어 SHBG 발현을 조절합니다. 이러한 억제제는 SHBG 역학을 관장하는 복잡한 조절 네트워크에 대한 통찰력을 종합적으로 제공하며, 성호르몬 경로의 상호 연결성이 발현을 형성한다는 점을 강조합니다.