SH3TC1-Inhibitoren beziehen sich auf eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die aufgrund der potenziellen Beteiligung von SH3TC1 an Protein-Protein-Wechselwirkungen über seine SH3-Domänen ausgewählt wurden. Solche Domänen sind für verschiedene zelluläre Vorgänge wie Endozytose, Zellsignalisierung und Modulation des Zytoskeletts von zentraler Bedeutung. Src Inhibitor 1 und PP1 zielen beispielsweise auf Kinasen der Src-Familie ab, die häufig mit SH3-Domänen assoziiert sind. Zoledronsäure wiederum bietet Einblicke in eine mögliche Rolle von SH3TC1 bei der Osteoklastenfunktion, da einige SH3-Domänenproteine an der Knochendynamik beteiligt sind.
Die Betonung der Zytoskelettdynamik wird durch die Einbeziehung von Verbindungen wie Cytochalasin D, Latrunculin A und Swinholide A deutlich. Wenn SH3TC1 eine Rolle bei der Gestaltung der Zellstruktur oder -bewegung spielt, bieten diese Wirkstoffe einen Einblick in solche Funktionen. Durch die Einbeziehung von Inhibitoren wie Dynasore und CK-666 erschließen wir außerdem die mögliche Beteiligung von SH3TC1 an endozytischen Prozessen und Aktinverzweigungen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
SH3-Domänen sind in Kinasen der Src-Familie zu finden. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann diese Verbindung SH3TC1 beeinflussen, wenn sie mit diesen Kinasen interagiert. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Einige SH3-Domänen enthaltende Proteine sind an der Osteoklastenreifung beteiligt. Zoledronsäure beeinflusst die Osteoklastenfunktion und könnte indirekt SH3TC1 beeinflussen. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Da einige SH3-Domänen in die Endozytose involviert sind, könnte Dynasore, ein Dynamin-Inhibitor, indirekt die Rolle von SH3TC1 in der Endozytose modulieren. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Diese Verbindung unterbricht die Aktinfilamente. Wenn SH3TC1 an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt ist, kann dies seine Interaktionen beeinflussen. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Es ist bekannt, dass es Phospholipase C-vermittelte Prozesse blockiert, und wenn SH3TC1 an dieser Signalübertragung beteiligt ist, kann seine Aktivität beeinträchtigt werden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein breit angelegter Tyrosinkinase-Inhibitor. Angesichts der Tatsache, dass viele SH3-Domänenproteine mit Tyrosinkinasen interagieren, kann Genistein die Interaktionen von SH3TC1 beeinflussen. | ||||||
PP1 Analog II, 1NM-PP1 | 221244-14-0 | sc-203214 sc-203214A | 1 mg 5 mg | $106.00 $520.00 | 10 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Wenn SH3TC1 mit Kinasen der Src-Familie interagiert, könnte seine Aktivität durch PP1 verändert werden. | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | $135.00 | ||
Ein weiterer Wirkstoff, der das Aktin unterbricht. Er bietet eine Möglichkeit, die mögliche Beteiligung von SH3TC1 an Zytoskelettprozessen zu untersuchen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42-Inhibitor. In Anbetracht der umfassenden Rolle der kleinen GTPasen und ihrer Wechselwirkungen mit SH3-Domänenproteinen könnte ML141 SH3TC1 beeinflussen. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Hemmstoff des Arp2/3-Komplexes. Da der Arp2/3-Komplex für die Aktinverzweigung von entscheidender Bedeutung ist und einige SH3-Domänenproteine dabei eine Rolle spielen, kann CK-666 möglicherweise SH3TC1 beeinflussen. |