SH3D19 抑制因子

常见的SH3D19抑制剂包括但不限于厄洛替尼（Erlotinib，游离碱，CAS 183321-74-6）、达沙替尼（Dasatinib，CAS 302962-49-8）、PP 2（CAS 172889-27-9、PIK-75、盐酸盐CAS 372196-77-5和LY 294002 CAS 154447-36-6。

SH3D19抑制剂是一类特殊的化合物，旨在与SH3D19蛋白相互作用并抑制其功能，该蛋白属于SH3（Src同源3）结构域家族。SH3结构域是一种参与蛋白质-蛋白质相互作用的小蛋白结构域，其特点是能够识别和结合富含脯氨酸的基序。SH3D19的结构特征尤为突出，能够参与信号转导通路、分子支架以及各种依赖于复杂蛋白质网络的细胞过程。SH3D19的抑制作用涉及破坏这些蛋白质-蛋白质相互作用，这些相互作用可能对调节细胞内信号级联、影响细胞通信的整体动态以及促进内吞作用、细胞骨架排列和囊泡运输等分子过程的调节发挥作用。SH3D19抑制剂的开发依赖于对控制SH3结构域相互作用的分子识别模式的理解。这些抑制剂通常通过占据SH3D19域的结合口袋来发挥作用，阻止其与富含脯氨酸的相互作用伴侣结合。设计此类抑制剂需要对SH3D19的三维结构进行精确分析，尤其要关注其疏水口袋和电荷分布，因为它们决定了其结合亲和力。计算建模和基于结构的设计方面的进步有助于优化抑制剂的结合特性，增强它们与SH3D19相互作用时的特异性和稳定性。通过靶向SH3D19，这些抑制剂为剖析蛋白质在细胞网络中的作用以及探索SH3介导的相互作用在生物学上的更广泛意义提供了宝贵的工具。