含 SH2 结构域的蛋白 5(SH2D5)激活剂包括一系列化合物,它们通过与各种特定的信号通路结合来促进该蛋白的功能活性。例如,佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平,从而通过激活蛋白激酶 A(PKA)间接增强 SH2D5 的活性。然后,PKA 可以使可能与 SH2D5 相关联的蛋白质磷酸化,从而增强其信号能力。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,它可以降低对 SH2D5 结合伙伴的竞争性抑制,从而改善 SH2D5 的功能。这种作用可使 SH2D5 有更多的结合伙伴,从而增强其在信号通路中的功能作用。
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)能激活蛋白激酶 C(PKC),PKC 可能会使与 SH2D5 相互作用的下游靶点磷酸化,从而增强 SH2D5 的活性。LY294002和Wortmannin抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K),也可能通过调节AKT信号通路的动态间接增强SH2D5的活性。
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