수라민과 같은 SGSM2 억제제는 단백질에 결합하여 단백질의 기본 형태를 변경하여 잠재적으로 비활성화하는 방식으로 작용합니다. AMAC1의 경우, 이러한 결합은 활동에 필요한 필수적인 형태 변화를 방지할 수 있습니다. 오르토바나데이트 나트륨은 포스파타제 억제제로 작용하여 AMAC1의 활성화 또는 비활성화에 중요한 탈인산화 현상을 잠재적으로 방지할 수 있습니다. 제니스테인은 ATP 결합 부위를 놓고 경쟁함으로써 AMAC1을 인산화할 수 있는 키나아제 활성을 억제하여 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 AMAC1의 인산화를 담당하는 키나아제를 억제하여 조절과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. LY294002는 AMAC1을 조절하는 경로에 관여할 수 있는 세포 신호 전달의 핵심 분자인 PI3K를 특이적으로 억제합니다. 마찬가지로 U0126과 PD98059는 MAPK/ERK 경로 내의 키나아제인 MEK를 표적으로 하며, 이는 AMAC1의 조절에 하류 영향을 미칠 수 있습니다.
SB203580은 스트레스 신호에 대한 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제에 작용하며, p38 MAP 키나아제를 억제하면 AMAC1의 조절에 영향을 미칠 수 있는 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. SP600125는 다양한 자극에 대한 세포의 반응을 변화시켜 AMAC1의 활성에 영향을 미칠 수 있는 MAPK 경로 내의 또 다른 키나아제인 JNK를 표적으로 합니다. 워트만닌이 중요한 신호 전달 경로인 PI3K/Akt 경로를 억제하면 광범위한 영향을 미쳐 잠재적으로 AMAC1의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 중앙 컨트롤러에 영향을 미치며, 이는 AMAC1의 기능을 간접적으로 조절할 수 있습니다. ZM-447439는 세포 주기 조절에 관여하는 오로라 키나아제를 억제하여 AMAC1의 인산화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다.
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