Les activateurs de la SFMBT2 comprennent une gamme de composés qui influencent diverses voies de signalisation cellulaires conduisant à une augmentation de son expression et de son activité. Par exemple, certains activateurs interagissent directement avec l'adénylate cyclase, déclenchant une cascade qui aboutit à l'élévation des niveaux d'AMPc intracellulaire; cette augmentation de l'AMPc active la PKA, qui phosphoryle ensuite les facteurs de transcription, augmentant la régulation à la hausse de la SFMBT2. D'autres composés servent d'activateurs puissants de la protéine kinase C, qui à son tour affecte les voies de transduction du signal et active les facteurs de transcription liés à l'augmentation de la SFMBT2. En outre, certains activateurs fonctionnent comme des ligands de récepteurs nucléaires, modifiant les profils d'expression génique et renforçant potentiellement l'expression du SFMBT2 par le biais d'éléments répondant à l'acide rétinoïque.
En outre, certains activateurs peuvent moduler l'activité des kinases et les voies de signalisation, entraînant des changements dans l'expression des gènes qui pourraient activer le SFMBT2. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase représentent une autre classe d'activateurs qui modifient la structure de la chromatine, facilitant ainsi la transcription de gènes spécifiques comme le SFMBT2. Les activateurs qui agissent sur la voie de signalisation Wnt peuvent stabiliser et activer des co-activateurs transcriptionnels clés, ce qui peut augmenter l'expression de SFMBT2. D'autres, en inhibant les ADN méthyltransférases ou les phosphodiestérases, peuvent conduire à une hypométhylation de l'ADN ou à une augmentation des niveaux d'AMPc, respectivement, tous deux propices à l'augmentation de l'expression de SFMBT2. Enfin, les composés qui modulent les facteurs de transcription impliqués dans la réponse cellulaire au stress oxydatif ou dans d'autres voies de signalisation pourraient également entraîner la régulation à la hausse de gènes protecteurs, dont le SFMBT2.
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