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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisapride | 81098-60-4 | sc-203894 sc-203894A | 10 mg 50 mg | $117.00 $471.00 | 1 | |
La cisaprida funciona como un compuesto serotoninérgico al actuar como un potente agonista de los receptores de serotonina, en particular el 5-HT4. Sus características estructurales únicas le confieren una mayor afinidad y selectividad por los receptores, favoreciendo distintas vías de señalización que influyen en la motilidad gastrointestinal. La capacidad del compuesto para modular la liberación de neurotransmisores se atribuye a su interacción con los receptores presinápticos, que altera la dinámica sináptica. Además, su naturaleza lipofílica favorece la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su biodisponibilidad e interacción con las dianas celulares. | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
El hidrocloruro de tomoxetina actúa como agente serotoninérgico inhibiendo selectivamente la recaptación de serotonina, aumentando así su disponibilidad sináptica. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con los transportadores de serotonina, lo que conduce a una alteración de la dinámica de la neurotransmisión. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la velocidad de reabsorción de la serotonina. Además, sus características hidrofílicas mejoran la solubilidad en sistemas biológicos, lo que afecta a la distribución y la interacción con diversos componentes celulares. | ||||||
Ketanserin tartrate | 83846-83-7 | sc-201131 sc-201131A | 50 mg 250 mg | $219.00 $775.00 | ||
El tartrato de ketanserina funciona como compuesto serotoninérgico al actuar como antagonista de receptores específicos de serotonina, en particular del subtipo 5-HT2A. Esta unión selectiva altera las vías de señalización mediadas por el receptor, influyendo en las respuestas celulares posteriores. Su estereoquímica única contribuye a su afinidad por estos receptores, mientras que su lipofilia moderada afecta a la permeabilidad de la membrana y a su distribución. La interacción del compuesto con las células musculares lisas vasculares puede modular el tono vascular, lo que pone de manifiesto su papel en procesos fisiológicos complejos. | ||||||
Mirtazapine | 85650-52-8 | sc-204088 sc-204088A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
La mirtazapina actúa como agente serotoninérgico potenciando la neurotransmisión noradrenérgica y serotoninérgica a través de su acción antagonista sobre receptores específicos de serotonina, en particular los subtipos 5-HT2 y 5-HT3. Su mecanismo dual único implica tanto el bloqueo del receptor como el antagonismo alfa-2 adrenérgico presináptico, que aumenta la liberación de norepinefrina y serotonina. Esta interacción polifacética influye en la plasticidad sináptica y la señalización neuronal, contribuyendo a su perfil farmacodinámico distintivo. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
La ritanserina funciona como compuesto serotoninérgico antagonizando selectivamente los receptores 5-HT2, lo que modula las vías de señalización de la serotonina. Su afinidad de unión única altera la conformación del receptor, lo que afecta a las cascadas de señalización posteriores. Además, la ritanserina presenta notables interacciones con las membranas fosfolipídicas, lo que influye en la fluidez de la membrana y en la localización del receptor. Este comportamiento puede afectar a la dinámica de la transmisión sináptica, lo que pone de relieve su papel en la modulación neuroquímica más allá de las interacciones tradicionales con los receptores. | ||||||
8-Hydroxy-DPAT • HBr | 87394-87-4 | sc-201129 sc-201129A | 25 mg 100 mg | $150.00 $600.00 | 3 | |
8-Hydroxy-DPAT - HBr actúa como un potente agente serotoninérgico activando selectivamente los receptores 5-HT1A, lo que conduce a una mayor neurotransmisión inhibitoria. Su capacidad única para estabilizar las conformaciones del receptor facilita distintas vías de señalización intracelular, en particular las que implican la modulación del AMP cíclico. Además, este compuesto demuestra interacciones intrigantes con bicapas lipídicas, afectando potencialmente a la permeabilidad de la membrana y la accesibilidad del receptor, influyendo así en la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
El hidrocloruro de tandospirona funciona como compuesto serotoninérgico al captar selectivamente los receptores 5-HT1A, promoviendo una modulación matizada de las vías de la serotonina. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas de enlace de hidrógeno, mejorando la afinidad y selectividad del receptor. Además, la tandospirona presenta una flexibilidad conformacional dinámica, que puede influir en las cascadas de señalización posteriores, incluidas las alteraciones en el flujo de iones de calcio y la actividad de la proteína cinasa, afectando así a la capacidad de respuesta celular. | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
El clorhidrato de zacoprida actúa como agente serotoninérgico al interaccionar con múltiples subtipos de receptores de serotonina, influyendo especialmente en los receptores 5-HT3 y 5-HT4. Su arquitectura molecular única facilita distintas interacciones electrostáticas, que pueden modular la activación del receptor y las vías de señalización descendentes. La capacidad del compuesto para alterar la dinámica de liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica pone de relieve su complejo papel en las redes neuroquímicas, afectando potencialmente a diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Ipsapirone | 95847-70-4 | sc-203607 sc-203607A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | ||
La ipsapirona es un compuesto serotoninérgico que actúa principalmente sobre los receptores 5-HT1A, cruciales para modular el estado de ánimo y la ansiedad. Sus características estructurales únicas permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, mejorando la afinidad y selectividad del receptor. Este compuesto presenta un perfil cinético distintivo que influye en la velocidad de activación y desensibilización del receptor, lo que repercute en la dinámica de los neurotransmisores y en la eficacia sináptica de los circuitos neuronales. | ||||||
Anpirtoline hydrochloride | 98330-05-3 | sc-201108 sc-201108A | 5 mg 25 mg | $119.00 $453.00 | ||
El clorhidrato de anpirtolina actúa como agente serotoninérgico, dirigiéndose selectivamente a los receptores 5-HT2C, que desempeñan un papel importante en la regulación del apetito y la modulación del estado de ánimo. Su estructura molecular única facilita las interacciones electrostáticas específicas y la flexibilidad conformacional, permitiendo una mejor unión al receptor. Las propiedades farmacocinéticas distintivas del compuesto influyen en su distribución y metabolismo, afectando a la duración de la acción y a la señalización serotoninérgica global dentro de las vías neuronales. | ||||||