SDSL 激活剂这一名称包含多种化合物,它们可以通过调节各种代谢途径来影响 SDSL 的活性。A-769662 和 AICAR 等化合物可作为 AMP 激活蛋白激酶的激活剂,而 AMP 激活蛋白激酶是细胞能量平衡的核心调节因子,反过来又可增加脂质代谢对 SDSL 功能的需求。GW501516、吡格列酮、非诺贝特和 OEA 等 PPAR 异构体的激动剂作用于核受体,直接调节参与脂质合成和降解的基因的表达,从而可能需要增强 SDSL 的活性,以满足已改变的代谢要求。
其他化合物,如 GW3965 和 SRT1720,分别与肝 X 受体和 sirtuin 通路相互作用,调节许多基因的表达,包括那些参与脂质平衡的基因,这可能会导致 SDSL 活性增强。吡格列酮和非诺贝特通过对 PPARγ 和 PPARα 的作用,可协调一系列脂质代谢过程,从而间接促进 SDSL 的激活。此外,4-苯基丁酸盐和烟酰胺核苷等分子可分别诱导基因表达和 NAD+ 代谢的变化,从而影响 SDSL 的活性。胆碱是人体必需的营养素,在脂质代谢中起着关键作用,胆碱的可用性会影响脂质代谢酶(包括 SDSL)的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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