Scratch1 激活剂是一组化学物质,它们通过影响各种生化途径来增强蛋白质 Scratch1 的功能活性。佛司可林和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 水平,分别通过相关蛋白的磷酸化和抑制 cAMP 的分解,间接促进 Scratch1 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯和矮壮素等化合物虽然具有广泛的激酶抑制作用,但它们能使磷酸化动态向 Scratch1 参与的途径倾斜,从而增强其活性。磷脂酰肌苷-1-磷酸和维甲酸可分别调节脂质信号转导和基因表达,从而导致细胞骨架动力学和基因转录模式的改变,有可能增强 Scratch1 在细胞过程中的作用。
此外,LY294002 和 PD98059 等分别针对 PI3K 和 MEK 的化学抑制剂可通过减少竞争性信号通路间接增强 Scratch1 的活性,从而使 Scratch1 相关通路的作用更加突出。另一种 MEK 抑制剂 U0126 通过特异性抑制 MAPK 信号传导,间接增强了 Scratch1 的功能。A23187(卡西霉素)可提高细胞内钙水平,激活钙依赖性信号传导,这可能与 Scratch1 的调控功能有交集。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,众所周知,PKC 可使多种蛋白质磷酸化,从而可能通过这些蛋白质增强 Scratch1 的活性。NSC23766 通过抑制 Rac1 可导致细胞骨架发生变化,从而可能支持 Scratch1 相关途径的激活。
Items 41 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|