SC 억제제는 다양한 신호 경로, 특히 G 단백질 결합 수용체(GPCR)가 매개하는 신호 경로에 영향을 주어 잠재적으로 고분자 면역 글로불린 수용체(SC)의 활성을 조절할 수 있는 화합물 그룹으로 구성됩니다. 이러한 억제제는 GPCR 활성을 직접 길항하거나 GPCR 매개 세포 반응에 필수적인 cAMP와 같은 이차 전달자의 수준에 영향을 미치는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제의 주요 작용은 SC와 관련이 있을 수 있는 경로를 통해 신호를 변경하는 것입니다. 프로프라놀롤, 라베탈롤, 티몰롤과 같은 베타 아드레날린 수용체 길항제는 cAMP 수치를 감소시켜 SC가 관여하는 신호 경로를 잠재적으로 조절할 수 있습니다. 또한 아데닐레이트 시클라제 및 단백질 키나아제 A를 각각 억제하는 SQ 22536 및 KT 5720과 같은 화합물은 cAMP 합성 및 신호에 직접 영향을 주어 잠재적으로 SC 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 클로자핀과 라우월신과 같은 화합물은 다양한 GPCR에 길항 작용을 하여 SC와 관련된 신호 전달 과정을 억제할 수 있습니다. 이는 이러한 억제제가 GPCR 경로와의 직접적인 상호작용을 통해 SC 활동을 조절할 수 있는 가능성을 보여줍니다. 또한 Y-27632, U73122, Go 6983과 같은 억제제는 신호 전달 메커니즘의 다양한 구성 요소를 표적으로 삼기 때문에 GPCR 신호의 복잡성을 보여줍니다. Y-27632는 Rho 키나아제를 억제하여 세포 골격 역학에 영향을 미치고 따라서 GPCR 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. U73122와 Go 6983은 각각 포스포리파제 C와 단백질 키나아제 C를 표적으로 하며, 둘 다 GPCR과 관련된 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로에서 핵심적인 역할을 합니다.
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