Los inhibidores de Sar1B son entidades químicas que pueden disminuir la actividad funcional de Sar1B, una proteína implicada en el transporte mediado por vesículas COPII desde el RE al Golgi. Estos inhibidores abarcan categorías como los inhibidores del transporte de proteínas (Brefeldin A, Monensin), los inhibidores de PI3K (Wortmannin, LY294002), el inhibidor del transporte retrógrado (Retro-2), el inhibidor de la dinamina (Dynasore), el inhibidor de la endocitosis mediada por clatrina (Pitstop 2), el inhibidor de la exocitosis (Exo1) y los inhibidores de la proteína cinasa (H89, Go6983, Genistein, Staurosporine). Al inhibir estos procesos celulares y moléculas de señalización específicos, los inhibidores pueden influir en la función de Sar1B sin bloquear directamente su actividad.
La Brefeldina A y la Monensina interrumpen el transporte de proteínas, un proceso en el que Sar1B participa directamente. Al inhibir el transporte de proteínas, estos compuestos pueden alterar el funcionamiento normal de Sar1B. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K, una enzima que produce PI3P, un fosfoinositido con el que Sar1B interactúa para reclutar proteínas a la membrana para la formación de vesículas. Por lo tanto, la inhibición de PI3K puede reducir la formación y el transporte de vesículas dependientes de Sar1B. Retro-2, Dynasore, Pitstop 2 y Exo1 interfieren en el transporte retrógrado, la endocitosis o la exocitosis, todos ellos componentes vitales del sistema general de transporte de vesículas. Al alterar estos procesos, estos compuestos pueden afectar indirectamente a la función de Sar1B
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