Inhibiteurs Sar1a
Les inhibiteurs courants de Sar1a comprennent, entre autres, Exo1 CAS 461681-88-9, SecinH3 CAS 853625-60-2, 2-Methoxyestradiol CAS 362-07-2, Mdivi-1 CAS 338967-87-6 et Golgicide A CAS 1005036-73-6.
Les inhibiteurs de Sar1a appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler spécifiquement et à moduler la fonction de la protéine Sar1a. La protéine Sar1a est un composant clé de la machinerie du complexe protéique d'enveloppe II (COPII), qui joue un rôle fondamental dans le transport intracellulaire des protéines. La machinerie COPII est responsable de l'emballage des protéines nouvellement synthétisées dans des vésicules de transport, facilitant leur déplacement du réticulum endoplasmique (RE) vers l'appareil de Golgi pour un traitement et un tri ultérieurs. Sar1a, en tant que GTPase régulatrice essentielle, initie l'assemblage des couches COPII sur la membrane du réticulum endoplasmique. Les inhibiteurs de Sar1a agissent en interférant avec l'activité GTPase de la protéine Sar1a, affectant ainsi la formation des vésicules COPII et perturbant les processus normaux de trafic cellulaire. Grâce à ce mécanisme d'action spécifique, ces inhibiteurs peuvent influencer diverses fonctions cellulaires qui dépendent d'un trafic protéique approprié, notamment la sécrétion, le recyclage des récepteurs et la maintenance des organites.
Le mode d'action unique des inhibiteurs de Sar1a en fait un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les voies de transport intracellulaire et la dynamique du trafic cellulaire. En bloquant sélectivement l'activité de Sar1a, ces inhibiteurs permettent de manipuler les processus de transport des protéines de manière contrôlée et réversible. Par conséquent, ils ont été largement utilisés en recherche fondamentale pour étudier la biologie cellulaire, la biogenèse des organites et les mécanismes de trafic des protéines. Il est important de noter que la classe chimique des inhibiteurs de Sar1a a suscité un intérêt significatif dans la communauté scientifique en raison du rôle essentiel du transport de protéines médié par COPII dans divers processus physiologiques et pathologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 4 | |
Une petite molécule qui inhibe la formation de vésicules COPII médiée par SAR1A et qui est utilisée dans les études cellulaires pour étudier la voie sécrétoire. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Un puissant inhibiteur de SAR1A qui interfère avec la formation des vésicules COPII, entraînant une altération de la sécrétion. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Métabolite naturel de l'estradiol qui inhibe le SAR1A et affecte la sécrétion des protéines. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Bien que principalement reconnu comme un inhibiteur de la division mitochondriale, Mdivi-1 s'est également avéré inhiber SAR1A et perturber le transport ER-to-Golgi. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Un inhibiteur qui cible à la fois SAR1A et ARF1, entraînant la perturbation de la formation des vésicules COPII et COPI, respectivement. | ||||||