佛司可林是一种有效的腺苷酸环化酶激活剂,能提高 cAMP 水平,从而增强蛋白激酶 A(PKA)的活性。PKA 是一种关键的调节酶,能使多种底物磷酸化,可能包括或影响与 SAMD14 相关的底物。PMA是蛋白激酶C(PKC)的强力激活剂,PKC是一种通过磷酸化改变蛋白质功能的激酶,因此可能会改变与SAMD14调控相关的蛋白质。异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平,激活钙依赖性信号通路。这些途径会对细胞过程和可能与 SAMD14 相关的蛋白质产生重大影响。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可导致 MAPK/ERK 通路的减弱或改变,从而可能通过补偿性细胞机制间接增强 SAMD14 的活性。
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可影响 AKT 信号通路,而 AKT 是许多细胞功能的关键调节因子,可能会影响围绕 SAMD14 的调节网络。其他化合物包括 A23187,它是另一种钙离子拮抗剂,与 Ionomycin 一样,可以调节钙介导的信号通路。SB203580 和 SP600125 分别是 p38 MAPK 和 JNK 的抑制剂,可改变其特定的激酶通路,并可能通过复杂的信号反馈回路间接上调 SAMD14 的活性。抑制 CaMKII 的 KN-93 以及 ROCK 抑制剂 Y-27632 和特异性 PKC 抑制剂 Bisindolylmaleimide I 都有助于调整细胞内的磷酸化状况,从而对调节 SAMD14 或与 SAMD14 相互作用的蛋白质产生潜在影响。
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