La forskolina es un potente activador de la adenilil ciclasa que eleva los niveles de AMPc, potenciando así la actividad de la proteína cinasa A (PKA). La PKA es una enzima reguladora clave que puede fosforilar una gran variedad de sustratos, posiblemente incluyendo o afectando a los asociados con SAMD14. La PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), un grupo de cinasas que modifica la función de las proteínas a través de la fosforilación, por lo que podría alterar proteínas relacionadas con la regulación de SAMD14. La ionomicina, un ionóforo del calcio, eleva los niveles de calcio intracelular, activando vías de señalización dependientes del calcio. Estas vías pueden tener un impacto significativo en los procesos celulares y en las proteínas que pueden estar asociadas a SAMD14. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, pueden atenuar o alterar la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a un aumento indirecto de la actividad de SAMD14 a través de mecanismos celulares compensatorios.
LY294002, un inhibidor de PI3K, afecta a la vía de señalización AKT, que es un regulador crítico de muchas funciones celulares, y puede influir en la red reguladora que rodea a SAMD14. Otros compuestos son el A23187, otro ionóforo del calcio que, al igual que la ionomicina, puede modular las vías de señalización mediadas por el calcio. SB203580 y SP600125, inhibidores de p38 MAPK y JNK respectivamente, alteran sus vías quinasas específicas y pueden regular al alza indirectamente la actividad de SAMD14 a través de complejos bucles de retroalimentación de la señalización. KN-93, que inhibe CaMKII, junto con Y-27632, un inhibidor de ROCK, y Bisindolylmaleimide I, un inhibidor específico de PKC, todos sirven para ajustar el paisaje de fosforilación dentro de la célula, potencialmente impactando proteínas que regulan o interactúan con SAMD14.
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