フォルスコリンは強力なアデニルシクラーゼ活性化剤であり、cAMPレベルを上昇させ、それによってプロテインキナーゼA(PKA)活性を増強する。PKAは、様々な基質をリン酸化することができる重要な制御酵素であり、SAMD14に関連する基質を含むか、あるいはそれに影響を与える可能性がある。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、PKCはリン酸化を通じてタンパク質の機能を改変するキナーゼグループであり、それによってSAMD14の制御に関連するタンパク質を変化させる可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化する。これらの経路は、細胞内プロセスやSAMD14に関連すると思われるタンパク質に大きな影響を与える可能性がある。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の減衰または変化をもたらし、代償的な細胞メカニズムを通してSAMD14活性を間接的に高める可能性がある。
PI3K阻害剤であるLY294002は、多くの細胞機能の重要な制御因子であるAKTシグナル伝達経路に影響を与え、SAMD14を取り巻く制御ネットワークに影響を与える可能性がある。他の化合物としては、イオノマイシンと同様にカルシウムを介したシグナル伝達経路を調節することができる、もう一つのカルシウムイオノフォアであるA23187がある。それぞれp38 MAPKとJNKの阻害剤であるSB203580とSP600125は、特定のキナーゼ経路を変化させ、複雑なシグナル伝達のフィードバックループを通して間接的にSAMD14活性をアップレギュレートする可能性がある。CaMKIIを阻害するKN-93、ROCK阻害剤であるY-27632、特異的PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iはすべて、細胞内のリン酸化経路を変化させ、SAMD14を制御するタンパク質やSAMD14と相互作用するタンパク質に影響を与える可能性がある。
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