RRBP1 Activateurs

Les activateurs RRBP1 courants comprennent, entre autres, la tunicamycine CAS 11089-65-9, la thapsigargin CAS 67526-95-8, la brefeldine A CAS 20350-15-6, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6 et l'acide cyclopiazonique CAS 18172-33-3.

RRBP1, ou Ribosome Binding Protein 1, est une protéine codée par le gène RRBP1 chez l'homme. Cette protéine est une glycoprotéine membranaire intégrale du réticulum endoplasmique (RE) et est impliquée dans la translocation des protéines à travers la membrane du RE. RRBP1 est caractérisée par une structure de domaine qui comprend des régions à enroulement, qui contribuent probablement à son rôle dans la translocation des protéines et, potentiellement, dans la formation de complexes protéiques.RRBP1 a une fonction notable dans la synthèse des protéines sécrétoires. Il est supposé être impliqué dans la reconnaissance de la séquence signal des chaînes polypeptidiques naissantes et dans leur translocation ultérieure dans ou à travers la membrane du RE. Ce processus est essentiel pour les protéines destinées à être sécrétées ou localisées dans le RE, l'appareil de Golgi, les lysosomes ou la membrane plasmique.

La présence de RRBP1 dans la membrane du RE en fait un composant clé de la voie de sécrétion précoce, l'impliquant dans divers processus cellulaires qui dépendent du pliage et du trafic appropriés des protéines sécrétoires et membranaires. On pense également qu'elle joue un rôle dans le système de contrôle de la qualité du RE, connu sous le nom de voie de dégradation associée au RE (ERAD), qui cible les protéines mal repliées ou mal assemblées pour les dégrader. Par exemple, le dérèglement des fonctions du RE, y compris celles médiées par RRBP1, peut conduire au stress du RE et à la réponse aux protéines non pliées, qui ont été impliquées dans des maladies telles que le diabète, la neurodégénérescence et le cancer.