Gli inibitori di RPA135 comprendono una varietà di composti chimici che inibiscono indirettamente la funzione di RPA135, una subunità della RNA polimerasi I, attraverso diversi meccanismi. Questi inibitori hanno come bersaglio diversi aspetti della trascrizione e dell'elaborazione del DNA, influenzando così l'attività della RNA polimerasi I, di cui RPA135 è parte integrante. Composti come l'actinomicina D, il BMH-21, il CX-5461 e il triptolide interagiscono direttamente con l'RNA polimerasi I o con il suo processo di trascrizione, con conseguente riduzione della funzionalità di RPA135. L'actinomicina D si lega al DNA, inibendo l'enzima, mentre BMH-21 e CX-5461 interrompono l'RNA polimerasi I, portando alla degradazione o alla riduzione dell'attività di RPA135. Il triptolide inibisce la trascrizione dell'RNA polimerasi I, influenzando il ruolo di RPA135.
Altri inibitori, come il 5-fluorouracile, l'oxaliplatino, il cisplatino e l'afidicolina, agiscono interferendo con l'elaborazione dell'RNA o creando addotti al DNA. Ad esempio, i metaboliti del 5-fluorouracile disturbano l'elaborazione dell'RNA, influenzando RPA135. L'oxaliplatino e il cisplatino formano addotti al DNA, ostacolando la funzione della RNA polimerasi I. L'afidicolina, inibendo la DNA polimerasi, influisce indirettamente sulla RNA polimerasi I e su RPA135. Inoltre, composti come DRB, Amatossina, Leptomicina B e Cordycepina influenzano RPA135 alterando l'ambiente trascrizionale o i processi di allungamento della catena. DRB inibisce l'allungamento della trascrizione, influenzando così la RNA polimerasi I. L'amatossina, avendo come bersaglio la RNA polimerasi II, può avere conseguenze indirette sull'ambiente di trascrizione cellulare che influenza RPA135. Anche la leptomicina B, inibendo l'esportazione nucleare, e la cordycepina, che termina l'allungamento della catena di RNA, contribuiscono alla regolazione dell'attività dell'RNA polimerasi I e, di conseguenza, della funzione di RPA135.
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