RNF183 抑制因子

常见的RNF183抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Lactacystin CAS 133343 -34-7、硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7、氯喹（Chloroquine）CAS 54-05-7和FCM裂解液（1x）CAS 12125-02-9。

MG132 和 Lactacystin 会损害蛋白酶体降解蛋白质的能力，这可能会稳定 RNF183 标记为降解的蛋白质，从而间接抑制 RNF183 的功能。另一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）也具有这种作用模式。相反，氯喹和FCM会升高溶酶体内的pH值，这可能会干扰RNF183引导蛋白质进入溶酶体降解的能力。

3-MA、LY294002 和 Wortmannin 等化合物可抑制自噬体形成的早期阶段或阻断参与自噬调节的 PI3K 通路，从而影响 RNF183 在自噬（一种回收细胞成分的过程）中的作用。这些抑制剂通过调节自噬，可间接改变 RNF183 可能调控的细胞成分的周转。此外，PD98059、SP600125 和 SB203580 还分别针对通过 MEK、JNK 和 p38 MAPK 等途径发出信号的激酶。这些抑制剂会影响下游信号级联，而这些信号级联可能是 RNF183 运行的调控网络的一部分。最后，Z-VAD-FMK 作为一种泛天冬酶抑制剂，可影响细胞凋亡过程，从而可能影响与 RNF183 相互作用的蛋白质的降解或周转。