Los activadores de la RNasa HII-C pueden entenderse como sustancias químicas que influyen indirectamente en la actividad de la RNasa HII-C, también conocida como RNASEH2C, una proteína implicada en la eliminación de los híbridos ARN-ADN, crítica para mantener la estabilidad del genoma. Estos compuestos generalmente funcionan causando estrés de replicación o daño en el ADN, aumentando así la formación de híbridos ARN-ADN, que la RNASEH2C participa en resolver. Por ejemplo, la hidroxiurea y la afidicolina pueden inducir estrés de replicación, provocando así un aumento de los híbridos ARN-ADN. Del mismo modo, el 5-fluorouracilo, la gemcitabina, la azodotimidina, el tenofovir y la fludarabina, al incorporarse al ADN, pueden causar alteraciones en la estructura del ADN y estrés de replicación, aumentando potencialmente la formación de híbridos ARN-ADN.
Además, el metotrexato, al inhibir el metabolismo del folato, puede provocar un desequilibrio en la reserva de dNTP, lo que puede aumentar la formación de híbridos ARN-ADN. Del mismo modo, el etopósido, el cisplatino, la doxorrubicina y la camptotecina, al causar daños en el ADN, pueden aumentar potencialmente la formación de híbridos ARN-ADN. Por lo tanto, aunque ninguna de estas sustancias químicas activa directamente la RNASEH2C, pueden influir indirectamente en su actividad aumentando la formación de híbridos ARN-ADN, en cuya resolución participa la RNASEH2C.
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