Rim2 激活剂包括一系列不同的化合物,可间接增强 Rim2 的功能活性,主要是在突触囊泡外泌和神经递质释放方面。福斯可林、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、IBMX、罗利帕仑、西洛他唑、长春西汀和异丙托品醇通过提高神经元中的 cAMP 水平,进而激活 PKA 信号通路。这一途径对于参与神经递质释放的蛋白质的磷酸化至关重要,而 Rim2 在这一关键过程中发挥着不可或缺的作用。例如,佛司可林(Forskolin)通过增加 cAMP 间接促进 Rim2 参与突触囊泡的启动,而罗立普仑(Rolipram)则通过抑制 PDE4 来提高 cAMP 水平,从而特别增强 Rim2 的功能。这些化合物通过有针对性的作用,增强了 Rim2 在调节突触囊泡动力学中的作用,而突触囊泡动力学是有效释放神经递质的关键。
此外,Zaprinast、Sildenafil、Vardenafil 和 Tadalafil 等化合物主要是 PDE5 抑制剂,可提高神经元中的 cGMP 水平。增加的 cGMP 会影响与 cGMP 信号相关的途径,从而间接增强 Rim2 在突触囊泡外渗中的活性。例如,西地那非对 PDE5 的抑制会导致 cGMP 升高,从而间接增强 Rim2 在突触小泡循环中的功能。此外,α-2 肾上腺素受体拮抗剂育亨宾(Yohimbine)通过增加神经递质的释放,间接增强了 Rim2 的作用,从而提高了神经元的发射率,而 Rim2 本身也参与了这一过程。总之,这些激活剂通过不同但趋同的途径间接增强了 Rim2 在突触小泡外渗中的功能活性,突出了它们在调节神经元通讯中的关键作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
另一种 PDE5 抑制剂他达拉非能提高 cGMP 水平。这种升高通过调节受 cGMP 影响的信号通路,间接增强了 Rim2 在突触囊泡外泌中的作用。 |