Rieske FeS阻害剤
一般的なリースケFeS阻害剤としては、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、シクロヘキシミドCAS 66-81-9、5-アザシチジンCAS 320-67-2、α-アマニチンCAS 23109-05-9、ピューロマイシンCAS 53-79-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Rieske FeS阻害剤は、ミトコンドリア電子伝達系（ETC）やその他の関連生化学経路の主要構成要素であるRieske鉄硫黄（FeS）タンパク質を標的としてその機能を阻害する、特定の化学化合物の一種です。Rieske FeSタンパク質は、電子伝達系（ETC）内、特に複合体III（別名チトクロームbc1複合体）内での電子伝達を促進する役割を果たす上で不可欠な、独特な鉄硫黄クラスターを含んでいます。 この複合体は、ユビキノールからチトクロームcへの電子伝達に不可欠であり、このプロセスはミトコンドリア内膜のプロトン勾配の生成に不可欠です。 この勾配は、細胞の主なエネルギー通貨であるATP合成を促進します。研究者は、Rieske FeSタンパク質を阻害することで電子伝達系を混乱させ、ATPの生産を停止させることができます。これは、ミトコンドリアの機能と生物エネルギー学の研究に役立つ貴重なツールとなります。研究では、ミトコンドリア呼吸の複雑性と、電子伝達系の混乱が細胞代謝に及ぼすより広範な影響を解明するために、Rieske FeS阻害剤が使用されています。Rieske FeSタンパク質の機能を阻害することで、科学者はミトコンドリア膜電位、活性酸素種（ROS）の生成、および酸化的リン酸化の全体的な効率への影響を調査することができます。これらの阻害剤は、アポトーシス、代謝調節、酸化ストレスへの反応など、さまざまな細胞プロセスにおけるミトコンドリア機能不全の役割を研究する際に特に有用です。さらに、Rieske FeS 阻害剤は、チトクローム bc1 複合体の構造と機能の関係、および電子の流れの変化が ETC 全体にどのような影響を与えるかを研究者に解明することを可能にします。 これらの研究により、Rieske FeS 阻害剤の使用は、細胞呼吸の基本的なメカニズム、エネルギー生産におけるミトコンドリアの重要な役割、および電子伝達の障害が細胞の健康と機能に及ぼす影響について深い洞察を提供します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAのらせんに結合し、特に転写開始複合体においてRNAポリメラーゼの動きを妨害します。この阻害により、結果的にRieske FeSの発現が転写プロセスを停止することでダウンレギュレートされることになります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはリボソームの転移ステップを標的として真核生物のタンパク質合成を阻害し、早期終結を引き起こします。これにより、Rieske FeSの合成を含むタンパク質レベルの大幅な減少がもたらされます。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
ヌクレオシド類似体である5-アザシチジンは、RNAおよびDNAに取り込まれ、DNAの低メチル化を引き起こす可能性があります。この脱メチル化は遺伝子のサイレンシングにつながり、潜在的には Rieske FeS をコードする遺伝子の発現抑制も引き起こす可能性があります。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
RNAポリメラーゼIIの強力な阻害剤であるα-アマニチンは、リースケFeSのmRNAを含むmRNAの伸長を直接停止させ、それによってそのタンパク質の発現レベルを低下させる。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
ピューロマイシンはアミノアシル-tRNAを模倣することでタンパク質合成の早期終結を引き起こし、Rieske FeSタンパク質の合成阻害を含む、全体的なタンパク質レベルの低下につながる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチン A はヒストン脱アセチル化酵素活性を阻害し、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチンの弛緩を引き起こします。このプロセスは、Rieske FeS 遺伝子を含む遺伝子発現の選択的低下またはサイレンシングにつながる可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体に結合し、下流遺伝子の転写を変化させる。この結合により、リースケFeSをコードする遺伝子を含む標的遺伝子の発現が低下する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖とタンパク質合成に不可欠なmTORシグナル伝達経路を阻害します。この経路の阻害は、おそらくRieske FeSを含む多くのタンパク質の翻訳を減少させる可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
短鎖脂肪酸であるナトリウム酪酸はヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、ヒストンの過剰アセチル化を引き起こして遺伝子発現プロファイルを変化させる可能性がある。この変化には、Rieske FeS をコードする遺伝子のダウンレギュレーションが含まれる可能性がある。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
スピロノラクトンは、アルドステロン受容体と拮抗することにより、遺伝子発現の転写変化を引き起こす可能性がある。 この拮抗作用により、Rieske FeS をコードする遺伝子を含む遺伝子の発現が低下する可能性がある。 | ||||||