RhC アクチベーター

一般的なRhC活性化剤としては、5-アザシチジンCAS 320-67-2、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、バルプロ酸CAS 99-66-1、レチノイン酸（すべてトランス）CAS 302-79-4およびコレカルシフェロールCAS 67-97-0が挙げられるが、これらに限定されない。

Rh血液型システムは、最も複雑で重要な血液型システムの一つであり、赤血球表面に発現するタンパク質であるRhC抗原を含んでいる。RhCの発現はRHCE遺伝子によって決定され、この遺伝子はよく知られているRhD抗原を担うRHD遺伝子と密接な関係にある。RhC抗原は輸血適合性において極めて重要な役割を果たしており、胎児と新生児の溶血性疾患（HDFN）においても重要な因子である。従って、RHCE遺伝子の発現制御を理解することは、Rh抗原の提示や抗原発現のばらつきの可能性を理解する上で有益であり、血液学や輸血医学の分野において大きな関心を集めている。

分子レベルでは、RhC抗原の発現は、RHCE遺伝子を直接または間接的にアップレギュレートする様々な化学的活性化因子の影響を受ける可能性がある。5-アザシチジンやトリコスタチンAのような化学物質はゲノムのエピジェネティックランドスケープを標的とし、RhCの発現を増加させる可能性がある。これらの化合物はそれぞれDNA脱メチル化作用とヒストン脱アセチル化酵素阻害作用で知られており、クロマチン構造を変化させ、RHCEプロモーターの転写装置へのアクセシビリティを高める。レチノイン酸やβ-エストラジオールのような他の化学物質はそれぞれのレセプターに結合し、血液型抗原の発現を制御するものを含む遺伝子プロモーター内の応答エレメントと相互作用することによってRhCの発現を刺激する可能性がある。同様に、細胞内シグナル伝達経路を調節するフォルスコリンや塩化リチウムのような化合物も、RhC発現のアップレギュレーションにつながる可能性がある。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、遺伝子の転写に影響を与える。一方、塩化リチウムはGSK-3を阻害することで、遺伝子の活性化に至る経路を活性化する可能性がある。これらの化学的活性化物質がRhCの発現を増加させる正確なメカニズムについては、さらなる実証的研究が必要であるが、遺伝子発現に対するこれらの既知の作用は、RHCE遺伝子の制御を探求するための基盤となる。