RFC2 Activadores

Activadores comunes de RFC2 incluyen, pero no se limitan a Cafeína CAS 58-08-2, Doxorubicina CAS 23214-92-8, Olaparib CAS 763113-22-0, Sulfato de Bleomicina CAS 9041-93-4 y Fludarabina CAS 21679-14-1.

Los activadores de RFC2 son una clase de compuestos que pueden potenciar la actividad funcional de la proteína RFC2. Estas sustancias químicas actúan principalmente alterando los mecanismos de replicación o reparación del ADN, con lo que aumentan indirectamente la necesidad de las actividades esenciales de la RFC2. Por ejemplo, sustancias químicas como la doxorrubicina, el etopósido, la camptotequina, la bleomicina, el cisplatino y la mitomicina C causan diversos tipos de daños en el ADN, que van desde la intercalación hasta la rotura de hebras y los enlaces cruzados. Estos daños en el ADN aumentan la demanda del papel de la RFC2 en la reparación del ADN.

Por el contrario, agentes como la hidroxiurea, la gemcitabina, la fludarabina y el 5-fluorouracilo interrumpen la síntesis de ADN, aumentando así la demanda de la función de RFC2 en la replicación del ADN. La cafeína y el olaparib actúan sobre proteínas específicas implicadas en la respuesta al daño del ADN (cinasa ATM) y en la reparación del ADN (PARP), respectivamente. Al alterar estos procesos, estas sustancias químicas podrían desviar a la célula hacia otros mecanismos de reparación en los que interviene la RFC2, potenciando así su función. En consecuencia, el modus operandi de estos activadores químicos se centra en aumentar la demanda celular de las funciones de la RFC2 en el metabolismo del ADN, potenciando así indirectamente su actividad funcional.