REXO2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de REXO2 incluyen, entre otros, la hidroxiurea CAS 127-07-1, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 1-β-D-rabinofuranosilcitosina CAS 147-94-4, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y la α-manitina CAS 23109-05-9.

El grupo químico denominado inhibidores de REXO2 abarca un amplio espectro de compuestos cuyo tema central gira en torno a la modulación del metabolismo de los ácidos nucleicos. Estos compuestos tienen orígenes y mecanismos diversos, pero convergen en vías que influyen directa o indirectamente en la actividad de ribonucleasas como REXO2.

Compuestos como la hidroxiurea, la 5-azacitidina, la citarabina y la decitabina sirven de ejemplo y arrojan luz sobre las innumerables formas en que pueden modularse la síntesis y las reservas de nucleótidos. La hidroxiurea, por ejemplo, actúa sobre la enzima crucial ribonucleótido reductasa, dirigiendo la marea de la disponibilidad de nucleótidos y afectando así al papel de REXO2. Los análogos de nucleósidos, representados aquí por la 5-azacitidina, la citarabina y la decitabina, ponen de relieve otra capa de complejidad. Su incorporación a las cadenas de ácidos nucleicos puede interrumpir la progresión natural de la síntesis de ADN y ARN. Compuestos como la α-manitina, la DRB y la leptomicina B dilucidan otra dimensión del metabolismo del ARN, dirigiéndose a la ARN polimerasa II o a la propia infraestructura de transporte y exportación de ácidos nucleicos.