Inhibiteurs REXO1

Les inhibiteurs courants de REXO1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la cordycépine CAS 73-03-0, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Les inhibiteurs de REXO1, tels qu'ils sont actuellement compris, englobent principalement des composés qui influencent indirectement la fonction de la protéine en interférant avec la synthèse, le traitement et la stabilité de l'ARN ou de l'ADN. Ces entités moléculaires interagissent avec les différentes étapes de la dynamique de l'ARN et de l'ADN, étant donné le rôle de REXO1 dans le traitement du petit ARN ribosomique et de l'ADN ribosomique.

L'actinomycine D et la cordycine, par exemple, sont bien connues pour leur capacité à inhiber la synthèse de l'ARN. En stoppant la synthèse de l'ARN, ils peuvent inévitablement influencer le pool de substrats avec lesquels REXO1 interagit, ce qui a un impact sur sa fonction. De même, des agents tels que la doxorubicine et la daunorubicine s'intercalent dans l'ADN, ce qui peut perturber les structures d'acide nucléique avec lesquelles REXO1 s'engage. Par ailleurs, l'étoposide et la camptothécine ciblent les topoisomérases, des enzymes essentielles à la dynamique de l'ADN, ce qui indique une sphère d'influence sur l'activité de REXO1 en raison de l'altération du traitement de l'ADN. Les inhibiteurs de la synthèse de l'ADN comme l'aphidicoline et la fludarabine peuvent influencer directement les substrats de l'ADN disponibles pour REXO1. En interagissant avec ces composants clés de la dynamique des acides nucléiques, ces composés chimiques mettent en lumière la nature entrelacée des processus cellulaires et présentent un spectre de molécules qui, sans être des inhibiteurs directs, peuvent avoir des implications profondes sur le paysage fonctionnel dans lequel REXO1 opère.