Date published: 2025-12-19

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REV1 활성제

일반적인 REV1 활성화제에는 시스플라틴 CAS 15663-27-1, 하이드록시우레아 CAS 127-07-1, 아피디콜린 CAS 38966-21-1, 캄토테신 CAS 7689-03-4 및 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

REV1 활성화제는 DNA 복구 단백질 REV1의 활성에 간접적으로 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 화학 물질은 REV1을 직접 활성화하는 것이 아니라 세포 DNA 복구 메커니즘의 일부로서 REV1의 개입을 필요로 하는 세포 상태 또는 DNA 손상을 유도합니다. 이러한 화학 물질이 영향을 미치는 주요 메커니즘은 다양한 형태의 DNA 손상 또는 스트레스를 유도하여 REV1이 중요한 구성 요소인 DNA 복구 경로를 활성화하는 것입니다.

REV1은 DNA 복제가 손상된 부위를 지나 계속되도록 하는 메커니즘인 전사 합성(TLS) 경로에 필수적인 요소입니다. 시스플라틴과 하이드록시우레아 같은 화학 물질은 각각 DNA 병변이나 복제 스트레스를 유도하여 REV1의 기능이 필요한 경로를 활성화합니다. 캠토테신 및 에토포사이드와 같은 다른 화합물은 토포이소머라제를 억제하여 복구 과정에서 REV1이 관여하는 DNA 가닥이 끊어지게 합니다. 마찬가지로 올라파립과 같은 PARP 억제제는 이중 가닥 끊김이 발생하는 조건을 만들어 복구 메커니즘에 REV1이 간접적으로 관여합니다. 또한 이 계열의 일부 화학 물질은 DNA 손상 반응 경로의 주요 단백질을 표적으로 합니다. 예를 들어 ATR, ATM, CHK1 억제제는 DNA 손상에 대한 정상적인 신호 전달 과정을 방해합니다. 이러한 경로가 중단되면 특히 대체 복구 메커니즘이 손상되거나 압도되는 조건에서 DNA 복구에서 REV1의 역할에 대한 의존도가 높아질 수 있습니다.

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