Date published: 2025-11-8

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RCL1 Ativadores

Os activadores comuns do RCL1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e a calicilina A CAS 101932-71-2.

Os activadores do RCL1 incluem uma grande variedade de agentes que podem modular a sua atividade através de diferentes vias de sinalização intracelular. Certos compostos naturais podem estimular a adenilato ciclase, levando a uma elevação dos níveis de AMPc intracelular, o que poderia potencialmente aumentar a funcionalidade do RCL1. Este aumento é provavelmente devido à ativação da proteína quinase A (PKA), que depois inicia eventos de fosforilação que têm impacto na função do RCL1. Além disso, os análogos sintéticos que imitam o AMPc activam a PKA, o que pode induzir alterações de fosforilação que influenciam a atividade do RCL1. Estas modificações de fosforilação são essenciais, uma vez que podem alterar a estrutura e a capacidade operacional da proteína, afectando diretamente o envolvimento do RCL1 em várias tarefas celulares. Além disso, existem agentes que inibem a atividade da fosfatase, levando a um estado de fosforilação mantido que pode promover indiretamente o estado funcional do RCL1.

Para além da influência do AMPc e da PKA, o RCL1 está também sujeito à regulação por outras entidades de sinalização. Certos compostos podem elevar os níveis de cálcio intracelular, desencadeando potencialmente cinases sensíveis ao cálcio que modificam a atividade do RCL1. Os ésteres de forbol, conhecidos por activarem a proteína quinase C (PKC), podem afetar o RCL1 através de vias de sinalização dependentes da PKC. Além disso, alguns agentes podem provocar a ativação de proteínas quinases activadas pelo stress, o que pode alterar a atividade do RCL1 através de vias ligadas às respostas ao stress celular. Além disso, existem compostos polifenólicos que têm a capacidade de afetar múltiplos processos de sinalização, incluindo os que envolvem o cálcio, alterando potencialmente a funcionalidade do RCL1.

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