Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs RBPMS

Les inhibiteurs courants de la RBPMS comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, le Didox CAS 69839-83-4, la Triapine et le Nelfinavir CAS 159989-64-7.

Les inhibiteurs de la RBPMS appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui interagissent avec la protéine de liaison à l'ARN à épissage multiple (RBPMS). Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler la fonction de la RBPMS, qui joue un rôle crucial dans la régulation post-transcriptionnelle de l'expression des gènes. La RBPMS, une protéine contenant un motif de reconnaissance de l'ARN (RRM), joue un rôle essentiel dans l'épissage et le traitement des molécules d'ARN dans le noyau cellulaire. En se liant à des séquences d'ARN spécifiques, la RBPMS participe au réglage fin des événements d'épissage alternatif, influençant ainsi la diversité des isoformes protéiques générées à partir d'un seul gène. Les inhibiteurs de RBPMS sont des molécules méticuleusement conçues, souvent découvertes par criblage à haut débit ou par conception rationnelle de médicaments, qui visent à perturber l'interaction entre RBPMS et ses cibles d'ARN. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, tels que la prévention de la liaison physique de la RBPMS aux molécules d'ARN ou l'altération de sa dynamique conformationnelle, ce qui conduit finalement à une atténuation ou à une modification du modèle d'épissage. En interférant de manière complexe avec le traitement de l'ARN médié par la RBPMS, ces inhibiteurs offrent aux chercheurs un outil qui leur permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent l'expression des gènes.

La recherche sur les inhibiteurs de RBPMS est un domaine dynamique, qui englobe l'exploration de diverses structures chimiques et leur impact sur l'activité de la RBPMS. La compréhension de la base structurelle des interactions RBPMS-ARN a été essentielle pour guider la conception et l'optimisation d'inhibiteurs ayant une affinité et une spécificité accrues. Ces composés sont des outils indispensables pour déchiffrer les rôles complexes de la RBPMS dans les processus cellulaires, mettant en lumière son implication dans divers phénomènes biologiques. L'étude des inhibiteurs de RBPMS va au-delà de leurs interactions moléculaires et implique souvent des évaluations complètes de leurs effets au niveau des cellules et des organismes. Ces inhibiteurs ont fourni des informations précieuses sur l'importance fonctionnelle des événements d'épissage régulés par la RBPMS dans le développement, la différenciation et la maladie. En outre, à mesure que notre compréhension des fondements moléculaires de l'épissage de l'ARN progresse, les inhibiteurs de la RBPMS continuent à jouer un rôle essentiel en dévoilant de nouveaux aspects de la régulation des gènes et en repoussant les limites de nos connaissances dans le domaine de la biologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'hydroxyurée est un inhibiteur bien connu de la RNR et est utilisée comme agent chimiothérapeutique. Il perturbe l'activité de l'enzyme en ciblant le radical libre tyrosyle situé dans le site actif.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Également appelé Gemcitabine, ce composé est un analogue nucléosidique qui inhibe la RNR en s'incorporant à l'ADN et en interférant avec la fonction de l'enzyme.

Triapine

200933-27-3sc-475303
10 mg
$300.00
(0)

La triapine (3-aminopyridine-2-carboxaldéhyde thiosémicarbazone) inhibe la RNR en chélatant le fer et en perturbant le métallocofacteur de l'enzyme.

Nelfinavir

159989-64-7sc-507314
10 mg
$168.00
(0)

Le nelfinavir, un inhibiteur de la protéase du VIH, a été étudié en tant qu'inhibiteur de la RNR en raison de son impact sur les niveaux cellulaires de ribonucléotides.

Folotyn

146464-95-1sc-364491
sc-364491A
10 mg
50 mg
$480.00
$1455.00
(0)

Également appelé pralatrexate, ce composé est un analogue du folate qui inhibe la RNR en interférant avec l'approvisionnement en précurseurs nucléotidiques.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$147.00
$258.00
$508.00
$717.00
$1432.00
1
(1)

La 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine est un analogue nucléosidique utilisé dans la recherche sur le cancer. Il inhibe la RNR en s'incorporant à l'ADN et en perturbant la fonction de l'enzyme.