Los activadores de RBM9, una colección de compuestos dirigidos principalmente a los componentes del espliceosoma y a los reguladores del splicing, potencian indirectamente la actividad funcional de RBM9 en el intrincado proceso del splicing alternativo. Compuestos como Pladienolide B, Spliceostatin A, Meayamycin, Sudemycin D6 y E7107 ejercen sus efectos inhibiendo la proteína SF3b asociada al espliceosoma. Esta inhibición conduce a la alteración de los patrones de splicing del pre-ARNm, aumentando así la dependencia de RBM9 para una regulación precisa y eficiente del splicing alternativo. La presencia de estos inhibidores en el entorno de splicing subraya el papel vital de RBM9 en la compensación de la función alterada del spliceosoma, asegurando la fidelidad de las decisiones de splicing. De forma similar, Isoginkgetin y Herboxidiene, al inhibir los procesos generales de splicing del pre-mRNA, refuerzan la importancia de RBM9 en el mantenimiento de la precisión del splicing en condiciones en las que el splicing normal está comprometido. La alteración de la dinámica de splicing provocada por estos compuestos pone de manifiesto la adaptabilidad e importancia de RBM9 en la regulación del splicing.
También contribuyen a la modulación de la actividad de RBM9 compuestos como el inhibidor de la cinasa tipo Cdc2, TG003, FR901464, Madrasin, Naphthazarin y Spliceostatin C. El inhibidor de la cinasa tipo Cdc2, TG003, un inhibidor de la cinasa CLK, influye en el splicing modulando la fosforilación de las proteínas SR, reforzando así indirectamente el papel de RBM9 en la selección y regulación del sitio de empalme en estas condiciones alteradas. FR901464 y Madrasin, dirigidos al espliceosoma, cambian el panorama del splicing, necesitando un mayor papel de RBM9 en la gestión de eventos de splicing alternativo. La naftazarina, que afecta a los factores de splicing, y la espliceostatina C, otro inhibidor del complejo SF3b, enfatizan aún más el papel compensatorio de RBM9 en el mantenimiento de la integridad del splicing. La acción colectiva de estos compuestos sobre la maquinaria de splicing elucida la función crucial de RBM9 en el splicing alternativo, particularmente en condiciones en las que el splicing normal se ve alterado o inhibido. A través de sus efectos específicos sobre varios componentes del proceso de splicing, estos activadores de RBM9 refuerzan el papel esencial de RBM9 en la navegación por la compleja red de procesamiento del ARN y la regulación del splicing dentro de la célula.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
La espliceostatina A, al igual que la pladienolida B, se dirige al componente SF3b del espliceosoma. Su inhibición provoca cambios en el empalme del pre-ARNm, potenciando indirectamente el papel de la RBM9 en la regulación de los eventos de empalme alternativo. | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | $225.00 | ||
La isoginkgetina, un inhibidor del empalme del ARNpre-m, potencia indirectamente la actividad de la RBM9 al interrumpir los procesos normales de empalme. Esta interrupción conduce a una mayor necesidad del papel regulador de RBM9 en el splicing alternativo. | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | $1009.00 | ||
El herboxidieno, un inhibidor del empalme, potencia indirectamente la actividad de RBM9 al alterar la dinámica del espliceosoma. Esto conduce a una mayor dependencia de RBM9 para la regulación de las vías de splicing alternativo. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
El inhibidor de la cinasa similar a Cdc2, TG003, un inhibidor de la cinasa CLK, afecta a la regulación del splicing modulando la fosforilación de la proteína SR. Esto aumenta indirectamente la actividad de la RBM9, ya que se vuelve más crucial para mantener la fidelidad del splicing en estas condiciones. | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | $1800.00 | ||
El FR901464, que se dirige al espliceosoma, potencia indirectamente la actividad de la RBM9 al alterar la maquinaria de splicing. La dinámica de empalme modificada aumenta el requisito funcional de la RBM9 en el empalme alternativo. |